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  • 缺氧诱导因子1α与基因表达

    ...pha;cDNA序列有90%的同源性。人的HIF-1α基因位于第14染色体上(14q21-14),小鼠HIF-1α基因位于第12染色体。进一步研究HIF-1α的基因组序列,发现人的HIF-1α包含15个外显子,14个内含子,15个外显子大小从85到1321bp...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第4期
  • 智力发育障碍诊疗规范(2020年版)

    ...括单基因遗传疾病(如苯丙酮尿症)、多基因遗传疾病和染色体畸变(染色体数量和结构的改变,如21-三体综合征)等。环境因素包括孕产期至发育成熟前的各种有害生物学因素及社会心理因素。三、临床特征与评估:(一)临...

    词条词条;神经发育障碍;精神障碍;诊疗规范
  • 强脉冲光联合Q开关倍频Nd:YAG激光仪治疗面部雀斑的临床观察

    ...黄褐色色素斑点,一般家族聚集现象严重的雀斑可能与常染色体显性遗传有关,女性居多,春夏季加重,秋冬季减轻,好发于面部(特别是鼻部),也可见于肩及背部。由于好发于面部影响容貌美观给患者带来诸多不便,也易造...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期
  • 哮喘与ADAM33基因的关系研究新进展

    ...寻哮喘或相关表型的易感基因或致病基因,现已发现多个染色体区域与哮喘相关,包括1p36,2q14,4q13,5q31,6p24,7p14,11q13,12q24,13q14,14q24,16q23~21,20p[1]。ADAM33是定位克隆法发现的第一个哮喘候选基因。ADAM33属于ADAMs家族,ADAM家族(Adisintegrin...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第4期
  • ​慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)

    ...,外周血中可见髓系不成熟细胞,应高度怀疑CML。存在Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性是诊断CML的必要条件。(二)鉴别诊断。:疑诊CML时,需注意患者有无其他疾病史(如感染、自身免疫性疾病)、特殊服药史、妊娠或应激...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病
  • 2型腺相关病毒重组绿色荧光蛋白转染体外培养神经干细胞的实验研究

    ...毒具有与人类疾病无相关性、宿主范围广、可整合入细胞染色体DNA介导外源基因长期表达等优点,是较理想的基因载体[2]。随着神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)的分离、培养、纯化及生物学功能研究深入[3~5],寻找NSCs基因...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期
  • 植物分子群体遗传学研究动态

    ...酸多态性平均为0.007(W)。Tenaillon等[24]对22个玉米植株的1染色体上21个基因共14420bp序列的分析结果显示玉米具有较高的DNA多态性(1SNP/27.6bp、=0.0096)。Ching等[25]研究显示:36份玉米优系的18个基因位点的非编码区平均核苷酸多态性为1S...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 先天性卵巢发育不全

    ...类患者为Turner综合征(Turner’ssyndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...

    词条疾病;妇产科
  • E.ColiDNA抗肿瘤免疫的实验研究

    ...免疫的效果及免疫作用机制。方法 纯化提取大肠埃希菌染色体DNA(E.coliDNA)进行抗肿瘤治疗及免疫学指标测定。结果 E.coliDNA体内多种途径给药均可抑制肿瘤生长,增强正常小鼠NK细胞杀伤活性,在荷瘤小鼠亦测出NK/MΦ细...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 酪氨酸激酶受体Eph亚族的研究进展

    ...、鸡、小腹果蝇中检测到特异DNA带,人Eph基因定位于7染色体,编码3.5kbMrna,RNA印迹分析表达在大鼠肝、肺、肾有Mrna水平高表达,在小肠表达较低,在几种人肿瘤中(肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、结肠癌),Eph表达高于相应正...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;消化病学

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