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  • 酪氨酸激酶受体Eph亚族的研究进展

    ...、鸡、小腹果蝇中检测到特异DNA带,人Eph基因定位于7染色体,编码3.5kbMrna,RNA印迹分析表达在大鼠肝、肺、肾有Mrna水平高表达,在小肠表达较低,在几种人肿瘤中(肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、结肠癌),Eph表达高于相应正...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;消化病学
  • 疟原虫抗药性的遗传学研究进展

    ...喹啉类药物抗性影响因子尚不完全清楚。恶性疟原虫5染色体上的多药耐药基因1及7染色体上的cg2基因可能是抗性相关基因,但二者都不能完全解释抗性,尚待深入研究。  疟疾的流行至今仍然十分广泛,遍及全球90多个国...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学
  • 继发性白血病

    ...异常综合征;②白血病前期细胞或白血病细胞出现特殊的染色体异常;③发展为白血病后生存期短,治疗效果差。由于这类疾病的发生多有明确的抗肿瘤药物使用(如烷化剂等)和放疗史,因此又称为治疗相关骨髓增生异常综合...

    词条疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病
  • 鼻咽癌临床路径(2016年版)

    ...医嘱:□骨髓穿刺□骨髓形态学、骨髓活检、免疫分型、染色体检测□淋巴组织活检□淋巴组织常规病理、免疫病理□输血医嘱(必要时)□其他医嘱主要护理工作□介绍病房环境、设施和设备□入院护理评估□宣教(鼻咽癌知...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 治疗相关骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病

    ...异常综合征;②白血病前期细胞或白血病细胞出现特殊的染色体异常;③发展为白血病后生存期短,治疗效果差。由于这类疾病的发生多有明确的抗肿瘤药物使用(如烷化剂等)和放疗史,因此又称为治疗相关骨髓增生异常综合...

    词条疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病;血液科;白细胞疾病
  • 智力发育障碍诊疗规范(2020年版)

    ...括单基因遗传疾病(如苯丙酮尿症)、多基因遗传疾病和染色体畸变(染色体数量和结构的改变,如21-三体综合征)等。环境因素包括孕产期至发育成熟前的各种有害生物学因素及社会心理因素。三、临床特征与评估:(一)临...

    词条词条;神经发育障碍;精神障碍;诊疗规范
  • 发育性学习障碍诊疗规范(2020年版)

    ...分别高4~8倍和5~10倍。有报告显示,阅读障碍家系15染色体和6染色体有基因异常。2.危险因素早产儿和极低出生体重儿、围生期病理因素、母孕期酒精和烟草暴露可增加患病风险。(二)病理学:1.神经解剖与组织学患者大...

    词条词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍
  • HLA分型技术回顾

    ...递呈和免疫信传递起关键作用。  HLA基因,位于6染色体上短臂上,长约4000Kb。HLA是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统,有几十个基因座位,每个基因座位又有几十个等位基因,且呈共显性表达。由于MHC基因位于同一...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术
  • 协作研究何其难

    ...时详尽地报道了美国医学研究的一项重大成果:发现16染色体的短臂11区2带微小异常(缺失或重复)与自闭症密切相关。这一成果在国际权威刊物《新英格兰医学杂志》发表后,引起广泛关注,得到科学界的高度评价。这是因为...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 儿童髓母细胞瘤诊疗规范(2021年版)

    ...测基因突变。CTNNB1突变对应WNT型,PTCH/SMO/SUFU对应SHH型,染色体i17p和MYC扩增对应Group3型,i17p或者17q+,X-和CDK6和MCYN扩增对应Group4型。(1)WNT型(wingless)::最少见分子类型,仅占散发髓母细胞瘤的10%,无性别差异。主要见于儿...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;髓母细胞瘤;儿科;肿瘤科

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