...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条...子放射性核素是11C、13N、15O、18F等，正电子放射性核素的半衰期极短，故对生物体的辐射剂量低，同时由于为人体组织天然元素的同位素，故可进行真正的示踪研究。正电子放射性核素主要由回旋加速器生产，这一点造成设备费...
词条...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h，口服2mg瑞格列奈4～5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第7期...的清除。他还比较了左炔诺孕酮口服给药和鼻粘膜给药的半衰期，发现后者的半衰期显著增加，维持有效血浆浓度时间长，且不会引起较高的初始血浆浓度，减少副作用，降低给药频率与剂量，避孕效果好，具有很高的临床价值...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第4期...子放射性核素是11C、13N、15O、18F等，正电子放射性核素的半衰期极短，故对生物体的辐射剂量低，同时由于为人体组织天然元素的同位素，故可进行真正的示踪研究。正电子放射性核素主要由回旋加速器生产，这一点造成设备费...
词条化验及医学检查...Cmax）达6.24μg/ml，药时曲线下面积（AUC）为11.72μg·h/ml，半衰期（t1/2）约lh，12h尿中排泄5%，在粪便中未检出，大部分在消化道中分解。法罗培南的适应证：法罗培南适用于敏感菌所引起的下述感染病症。1.脓疱性痤疮、集簇性痤...
词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物...峰值（Cmax）分别为11.30mg/L、14.60mg/L及19.79mg/L，血清消除半衰期约为1.5h；按每次150mg，每天2次连续给药，Cmax为19.60±2.38mg/L，清除半衰期为1.84±1.49h。依替米星与血浆蛋白的结合率为25%左右。单次给药24h内从尿中排出原形药物的80%...
词条...素没有或很少有PAE，维持其血清浓度的时间取决于药物的半衰期。如β-内酰胺类抗生素在感染部位药物浓度超过MIC的持续时间，即TMIC为50%～60%时杀菌率最高，药效达到最大化,而碳青霉烯类抗生素,TMIC为40%就可以达到最佳疗效,之...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第1期...）。药代动力学均符合二室开放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t1/2b）为（1.03±0.11）小时，克拉维酸的血消除半衰期（t1/2b）为（0.838±0.04）小时。两药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在于血清中。阿莫西...
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