...顺利完成，群众反映强烈的一些突出问题得到有效解决，药品生产经营秩序明显好转，药品安全保障水平全面提升。三、药品监管法规体系进一步完善，修订了《药品注册管理办法》、《药品GMP检查认定标准》、《药品流通监督...
医药产业药品天地；药界风云；动态国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法（试...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规2006年常州食品药品监管局共抽检18个药品生产企业87个批次的产品，合格率为97.7％；在药品安全信用等级评定中，全市被评为守信企业的占81.8％。这些数字表明，近年来医药企业诚信建设已经——“医药企业要树立起质量意识...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品管理法实施条例第三章刑法（节选）第四章麻醉药品管理办法第五章精神药品管理办法第六章医疗用毒性药品管理办法第七章处方药与非处方药分类管理办法第八章非处方药专有标识管理规定（暂行）第九章药品包装、标签...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产。第十五条多个单位联合研制戒毒新药发给联合署名的新药证书。但每个品种只能由持有《药品生产企业许可证》并已取得《药品GMP证书》的一家生...
词条法规文件...低水平重复的仿制药，实现药品注册审批的公开透明。在药品生产环节，国家食品药品监管局加强对企业生产过程的动态监管，制定了《药品GMP飞行检查暂行规定》，根据情况随时到企业进行突击检查。在药品流通环节，国家食...
医药产业医药经济；医药流通...本次集中招标采购中标结果。（二）国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材及中药饮片不在本次集中招标采购范围，仍然按照国家有关规定执行。二、...
医药产业医药经济；招标采购...规定的？张敬礼：新的《药品广告审查发布标准》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品以及...
健康行业资讯；专题；医疗广告...院药剂科的刘主任告诉记者，“随着《医疗机构制剂注册管理办法》（以下简称《办法》）的实施，对医疗机构制剂的管理将加强，不符合要求的医院制剂将得不到审批。”2005年8月1日起，由国家食品药品监督管理局颁布的试行...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...实行网上采购的；5.其他违约违规行为。（二）逐步建立药品生产和配送企业诚信档案制度，对下列不良行为，城市医疗机构要及时进行监督反馈，并上报当地卫生行政部门。1.不供货、不足量和不及时供货；2.提供与网上采购项...
医药产业医药经济；招标采购