... β-内啡肽（内源性吗啡样物质）是一种强烈的阿片受体激动剂，在应激状态下下丘脑释放因子促使垂体前叶大量释放β-内啡肽（β-EP），血中β-EP水平明显升高，其与受体结合后可明显抑制中枢和周围神经递质的释放和神经元...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...想的治疗方法。西药以美沙酮、丁丙诺啡（BPN）等阿片类激动剂替代治疗或以纳洛酮和纳屈酮等阿片拮抗剂戒断治疗和预防复发。前者实际上是用一种具有成瘾性的药物替代另一种具有成瘾性的药物，往往导致新的药物依赖和复...
参考资料行业资讯；临床快报；中医临床快报...咪定的药理作用：右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量右美托咪定（10～300mg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量右...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物...副作用及处理美施康啶又名硫酸吗啡控释片，为阿片受体激动剂，其镇痛作用强大，可制止一切疼痛［３］。其主要的副作用是呼吸减慢，偶见呼吸抑制，给药后应注意呼吸及血氧饱和度的改变，应准备好氧气和纳洛酮。如发生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第15期...理学研究证明，曲马多是中枢性镇痛药，属弱阿片类受体激动剂，口服时药物利用率高，连续给药药物利用率可达100%，与注射途径相近。对阿片类镇痛药物无效者，属弱阿片类的曲马多疗效较好，患者耐受良好且一般无成瘾性...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；论著...系统，从而产生吗啡样止痛作用。 芬太尼系阿片受体激动剂，可激活脑内“抗痛系统”，阻断痛觉传导，药物和穴位二者可能协同产生一个良好的镇痛效果。硬膜外导管的埋入、镇痛药液持续的注入对穴位的刺激，是否可启...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第11期；医学研究...且要求非特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖...
词条...且要求非特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖...
词条...荷兰的研究人员近期发现，酒精成瘾的患者在接受多巴胺激动剂阿扑吗啡治疗后再行认知抑制试验的结果相对较好，但在健康志愿者中则会出现相反的现象，从而提示了过量的酒精会损伤大脑功能。为了更好地探讨中枢多巴胺系...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...且要求非特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖...
词条化验及医学检查