...素型红细胞过度破坏 红细胞内异常1．红细胞膜的缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症口形红细胞增多症棘形红细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿正常红细胞型2．红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...积，并继发纤溶亢进。因而术前有必要进行血小板计数，凝血因子及纤维蛋白原等指标的检查。对于纤维蛋白原在200mg/dl以下，血小板在150000/mm3以下者应先进行抗凝治疗，否则由于消耗性凝血因子的减少，易引起术后DIC及多系统...
词条分类词条分类；腹主动脉瘤...积，并继发纤溶亢进。因而术前有必要进行血小板计数，凝血因子及纤维蛋白原等指标的检查。对于纤维蛋白原在200mg/dl以下，血小板在150000/mm3以下者应先进行抗凝治疗，否则由于消耗性凝血因子的减少，易引起术后DIC及多系统...
词条疾病；腹部肿瘤；腹腔肿瘤；腹主动脉瘤；肿瘤科；心血管内科；主动脉及大动脉疾病；普通外科；脉管疾病；动脉瘤...管型。2.血液生化检查可见纤维蛋白原减少、纤溶亢进及凝血因子缺乏，外周血发现Howell-Jolly小体，提示脾脏受累。重者可见肝功异常，出现黄疸少见。3.约2/3患者的血清电泳或免疫电泳可发现单克隆的异常蛋白，免疫电泳和免...
词条疾病；肾脏内科...损伤；（2）高凝状态；（3）血液淤滞。传统将发病分为遗传性（原发）和获得性（继发）。目前认为，PE病人有许多遗传倾向——原发性高凝状态，在促发因素作用下形成血栓。与血栓相关的高凝状态包括；V因子突变、S蛋白缺...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学...因微量元素代谢不平衡引起疾病。例如肠病性肢端皮炎是遗传性缺锌病，钢发综合征是遗传性缺铜症，缺碘引起克汀病，缺硒引起克山病，缺铁引起贫血。 二、人乳 （一）人乳的营养成份 1．蛋白质：人乳蛋白质含...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...。这类作用往往是不可逆的，即使药物停用。凡干细胞有遗传性缺陷者，对氯霉素的敏感性增加。（二）化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...ment，HRE)的方式，协同组蛋白去乙酰化酶HDAC2，HDAC4作用在凝血因子VII的启动子上，诱导激活凝血因子VII，与此同时p300组蛋白乙酰基转移酶HAT(histoneacetyltransferase，HAT)对此过程起到负调节作用，该分子机制解释了CCC在缺氧环境下仍...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第6期...门静脉系统的高凝状态，可导致血栓形成。近年来还发现遗传性凝血功能紊乱也参与门静脉血栓的形成，包括蛋白C、蛋白S和抗凝血酶缺陷等。5.肿瘤等压迫门静脉肿瘤(如胰腺肿瘤、肝细胞癌)压迫、肠扭转等导致门静脉系统血流...
词条疾病；消化内科...sC.mycD.cydinDE.erb-B237.与DNA修复调节基因突变相关的肿瘤是A.遗传性非息肉病性大肠癌B.家族性腺瘤性息肉病C.Li-Fraumeni综合症D.神经纤维瘤病E.肾母细胞瘤38.造成动脉粥样硬化病灶中纤维增生的主要细胞是A.内皮细胞B.泡沫细胞C.平滑...
参考资料医学教育；考研；考研题库