...-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T9969-2008工业产品使用说明书总则GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：...
词条法规文件...可以直接引述具体要求。注意“规范性引用文件”和编制说明的区别，通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中出现。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能...
词条法规文件...U/mL菌悬液备用。取无菌试管，先加入5.0mL样品（根据使用说明书要求使用原液或稀释液），置20℃±1℃水浴中5min后，再加入0.1mL试验用菌悬液，迅速混匀并立即计时。待试验菌与样品相互作用至说明书的规定时间，分别吸取1.0mL...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌...中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ159规定计算。4.7说明：4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.2μg/mL，定量测定范围为0.2μg/mL～4.0μg/mL;以采集15L空气样品计，最低定量浓度为0.067mg/m3;平均相对标...
词条词条；工作场所空气有毒物质测定；职业卫生；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准...可以直接引述具体要求。注意“规范性应用文件”和编制说明的区别，通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中出现。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能...
词条法规文件...体外研究获得的信息，这些体内临床研究可成为药物产品说明书陈述的主要基础，并有助于免除进一步的药物相互作用研究。（三）群体药动学筛查：对大规模临床研究中，通过稀疏或密集采集血样所获得的数据进行群体药动学...
词条法规文件...：遮光、密闭、室温保存。有效期：暂定两年。克洛曲片说明书：药品名称：克洛曲片英文名称：KetongningTramadolHydrochlorideandIbuprofenTablets分类：神经系统药物镇痛药物强镇痛药剂型：含克痛宁0.16mg，盐酸曲马朵25mg，布洛芬50mg。...
词条神经系统药物；强镇痛药；镇痛药物；药物...成桥样结构，并出现浆膜模糊，显示出细胞毒溶解作用。说明机体上皮细胞本身的抗原特性在RAU发病中起到了触发机体应答反应的作用。（2）体液免疫异常和自身免疫：体液免疫是通过B淋巴细胞产生的特异性免疫球蛋白来实现...
词条疾病；口腔科；口腔黏膜病；口腔黏膜溃疡类疾病...的医疗废物处置单位或者危险废物处置单位等进行处置。说明：因以下废弃物不属于医疗废物，故未列入此表中。如：非传染病区使用或者未用于传染病患者、疑似传染病患者以及采取隔离措施的其他患者的输液瓶（袋），盛装...
词条医疗机构管理；法规文件；医疗废物...节律，尤其室性异位节律者禁止。准备：1.向患者及家属说明试验的必要性及应注意事项。2.应在试验前仔细询问病史及查体，严格掌握适应证和禁忌证。3.停用β受体阻滞剂及其他影响心脏的药物3天以上。方法：1.静卧，描记常...
词条医疗技术名；化验及医学检查