...平口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马西平400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；镇痛药；西药中毒...平口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马西平400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；镇痛药；西药中毒...平口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马西平400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...白结合，故能与糖蛋白结合的其他药物均可导致地红霉素血药浓度降低18%，血浆峰浓度降低约26%。专家点评：1.地红霉素抗菌活性比红霉素大2～4倍。地红霉素对葡萄球菌和链球菌的活性不因人血清的加入而降低。本类大环内酯...
词条...动力学。沙美特罗在肺局部起作用，吸入治疗剂量后，其血药浓度很低（约200pg/ml或更低）。丙酸氟替卡松经吸入给药的绝对生物利用度为10%-30%，其系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。主要经细胞色素P450CYP3A4代谢为无活性...
词条...白结合，故能与糖蛋白结合的其他药物均可导致地红霉素血药浓度降低18%，血浆峰浓度降低约26%。专家点评：1.地红霉素抗菌活性比红霉素大2～4倍。地红霉素对葡萄球菌和链球菌的活性不因人血清的加入而降低。本类大环内酯...
词条...动力学。沙美特罗在肺局部起作用，吸入治疗剂量后，其血药浓度很低（约200pg/ml或更低）。丙酸氟替卡松经吸入给药的绝对生物利用度为10%-30%，其系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。主要经细胞色素P450CYP3A4代谢为无活性...
词条呼吸系统药物；平喘药物；其他平喘药物；药物...动力学。沙美特罗在肺局部起作用，吸入治疗剂量后，其血药浓度很低（约200pg/ml或更低）。丙酸氟替卡松经吸入给药的绝对生物利用度为10%-30%，其系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。主要经细胞色素P450CYP3A4代谢为无活性...
词条...具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流，肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后，心/血浆浓度比值大约相同。...
词条...具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流，肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后，心/血浆浓度比值大约相同。...
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