...力学：注射用药后在体内存留时间亦较长，皮下注射后的半衰期为2～4h，血浆存留时间约为肝素的2倍，作用时间长达24h。替地肝素的适应证：用于一般手术，特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病，对已形成的血栓性静脉炎...
词条...65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期（t1/2）为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢，代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合，其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；其他...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...药物能改变另一种药物的代谢或排泄，故也能影响药物的半衰期。具有酶促作用的药物，一般加速另一种药物的代谢而使半衰期缩短;具有酶抑制作用的药物则使另一种药物的代谢减慢，从而延长该药物的半衰期。如青霉素，主...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药物临床...Ⅳ（dipeptidylpeptidaseⅣ，DPP-Ⅳ）降解而失去生物活性，其半衰期不足2min，必须持续静脉滴注或持续皮下注射，这大大限制了其临床应用。因此，近年来人们致力于作用持久的长效GLP-1受体激动剂及DPP-N抑制剂的研发。2.3长效GLP-1受...
医药产业医药经济；环球...升的因子水平计算每次的凝血因子输注量。FⅧ在体内的半衰期为8～12小时，若要使体内FⅧ:C保持在一定水平，可每8～12小时输注一次。无条件输注FⅧ制剂者，可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B患者首选FⅨ制剂。国内没...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
词条...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺的半衰期，减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺的药动学无影响。前述相互作用虽然可能存在，但尚无有临床意义的报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...
词条...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
词条...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
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