...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...好的疗效［7］，有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...性和生物可降解性；可以增加药物的稳定性，延长药物的半衰期；药物包埋在红细胞中可以增强其生物靶向性；被包埋药物的缓慢、持续低剂量释放可以减轻药物的毒副作用。由于红细胞载体独特的优越性，近年来已有多种药物...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...新型ADE与血浆蛋白结合率均低于传统ADE。（3）单药使用半衰期长，多数仅日需1～2次口服，只有加巴喷丁半衰期短，需多次给药。（4）在体内不会代谢，从肾排泄，为线性药动学，故无活性代谢产物，加巴喷丁、氨己烯酸原形...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；综述...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
词条...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
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