...量：【性状】本品为淡黄色的澄明液体，但稍有乳光。【药理毒理】1．为抗病毒药：对呼吸道合胞病毒（RSV）有直接抑制作用，对流感病毒A1和A3型有直接灭活作用。以病毒颗粒溶解方式抗病毒。2．抗菌抗炎作用：抑制金黄色葡...
药品说明书药品说明书...：分子式：C15H15NO2分子量：241.29【性状】本品为胶囊。【药理毒理】药理：本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用，其抗炎作用较强。毒理：急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg；小鼠经口LD50为630mg/kg。【药...
药品说明书药品说明书...0g、氢氧化铝50g、三硅酸镁125g及适量矫味剂。【性状】【药理毒理】本品为胃食管酸反流抑制剂。海藻酸可在胃表面形成充满气体的泡沫层，通过其物理作用阻止胃食管的酸反流，从而对下食管粘膜起保护作用。抗酸成分（三硅...
药品说明书药品说明书...醇5mg。【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积储存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1-2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍，具有抑制排...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...C4H3FN2O2分子量：130.08【性状】本品为无色透明的凝胶。【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动...
药品说明书药品说明书...分子量【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使...
药品说明书药品说明书...。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氨基酸类药。重症肝炎或肝功能不全时，肝脏对由氨转化为尿素的环节发生障碍，导致血氨增高，出现脑病症状。谷氨酸与精氨酸的摄入有利于降低及消...
药品说明书药品说明书...H13NO2·HCl分子量：203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体（尤其皮肤...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...：278.31【性状】本品为肠衣片，除去包衣后，显白色。【药理毒理】药理：本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附...
药品说明书药品说明书...）分子式：C59H90O4分子量：863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的数目不同...
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