药物的血浆半衰期

头孢羟哌嗪钠

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢布哌拉唑

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢布宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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福莫待若

...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...

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福莫特诺

...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...

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异丙喹喘宁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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美普清

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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安通克

...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...

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扑哮息敏

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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拉伏替丁

...浓度达峰时间为0.8h，血浆药物浓度峰值为0.174μg/ml。血浆半衰期为3.3h，原形药物及代谢物主要由尿液中排出。高龄者及肾功能低下者血浆浓度及尿药排泄率同健康成人的差别无显著意义。拉伏替丁的适应证：主要用于胃溃疡、...

词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物