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  • 重组链激酶

    ...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物
  • 儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病研究现状

    ...生物利用度约60%,给药后约2小时达血浆峰值浓度,血浆半衰期约2小时,易透过血脑屏障进入脑内。研究表明,治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%~90%以上,使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%,L-Dopa...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学
  • 胺双氯喘通

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条
  • 链激酶

    ...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...

    词条药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药
  • 氨双氯喘通

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条
  • 链球菌激酶

    ...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒
  • 佐匹克隆片

    ...至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(...

    药品说明书药品说明书
  • 盐胺双氯醇胺

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

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  • 水蛭素的研究进展及其在抗凝治疗中的应用

    ...药或多次给药后,水蛭素以开放的二室模型全身分布,半衰期大约为1h。而皮下给药后,无论是单次给药还是多次给药,均以一室模型全身分布,半衰期显著延长,达到最大血浆浓度时间为1.7~2.6h,并维持稳定的血浆浓度直...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第2期;综述
  • 奥利司他

    ...蛋白、白蛋白)。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物

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