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  • 比伐卢定

    ...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除,肾功能正常者的清除半衰期约为25min,中、重度的肾功能不全患者的清除半衰期延长。25%的比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后,立即出现抗凝作用,可见到PT,APTT的时间延...

    词条药物;血液系统药物;促凝血药
  • 盐酸伊米普利

    ...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...

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  • 盐酸依达普利

    ...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...

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  • 盐酸氟西泮胶囊

    ...后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药浓度达稳态。经肾排泄,代谢物可滞留在血液中数天。【适应...

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  • 依米普利

    ...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...

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  • 盐酸氟西汀胶囊

    ...,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nm...

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  • 二氢奎尼丁

    ...态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保持4~6h...

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  • 盐酸咪达普利

    ...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...

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  • 依那普利治疗高血压病98例临床分析

    ...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期
  • 阿托西汀

    ...,血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM,阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积(AUC)约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄(>80%),少量随粪便排泄(<17%),极少...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物

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