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  • 儿童药品缺位用药成人化现象严重期待扶持

    ...厂说明书都会注明6个月以下未作研究,导致医生选择药物空间非常有限,另外家长也很难理解,增加了医患沟通难度。当今紧张医患关系令不少医生在处方时不得不慎之又慎,李医生说,“整个社会对卫生行业不信...

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  • 盐酸莫索尼定

    ...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出成都天台山制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。1995年版二部附录ⅣA)测定,在221nm与255nm...

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  • 注射用硫酸依替米星

    ...健康成人一次静脉滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7天,血中也...

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  • 顺铂低渗腹腔化疗急性毒性的实验研究

    ...为理想方法。有报道:在体外实验中,当将顺铂等化疗药物溶以低渗溶液给药时,可以使肿瘤细胞内药物浓度提高2倍以上;体内实验也得到类似结果。为进一步提高腹腔化疗效果,本实验进行了顺铂以低渗、等渗溶液分别...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期
  • 中药复方药物研究中的试验设计方法概述

    ...试验设计为代表试验设计方法阶段。现将目前中药复方药物研究中最常用几种试验设计方法概述如下。1正交试验设计正交设计法是按一定正交设计表,将一个方剂中药物(因素)和剂量(水平)按一定规律设置,然后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第4期
  • 正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系

    ...失常范畴)有效方药。为了科学配伍复方,合理使用药物,进一步提高该方疗效,我们通过正交试验,用药效学指标考察了该方不同配伍剂量,发现了一个比原方配伍用量小、药效高新配伍复方,从而为该方进一步...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 硫酸依替米星注射液

    ...康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7日,血中也...

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  • 不同剂量18F-FDG对符合线路探测图像质量的影响

    ...在我国临床上已广泛使用。目前采用正电子显像放射性药物多为18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)。在显像过程中所使用18F-FDG剂量因机器不同而异,多数为国外推荐剂量。18F-FDG符合线路显像图像质量与所使用剂量之间关系目...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第2期;论著
  • 降压药治疗高血压为何要从小剂量开始?

    ...降压药基本指导思想。多年来经验证明,小剂量多种药物联合应用不仅可发挥药效,而且亦能减少降压药副作用,易被患者接受。众所周知,多数降压药均有副作用,大剂量服用会对身体产生不利影响;降压药剂量越大,...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 药物半衰期

    拼音:yàowùbànshuāiqī药物半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需时间。例如一个药物半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一...

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