...常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分...
药品说明书药品说明书...D50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。本...
药品说明书药品说明书...减量，以免产生蓄积作用。静脉给药后，30%-50%的药物与血浆蛋白结合，大部分以原形、其余以代谢物随尿排出，3小时内排出30%-40%，24小时约排出75%;部分由胆汁排泄。本品不透过血脑屏障。【适应证】非去极化型肌松药，常用于...
药品说明书药品说明书...时，血浆峰浓度为79ng/ml，AUC（0～24小时）为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年...
药品说明书药品说明书...，改善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%～70%，血浆蛋白结合率约36%，在肝内代谢，约50%～60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。【用法用量】口服，一次10m...
药品说明书药品说明书...和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。...
药品说明书药品说明书...胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌...
药品说明书药品说明书...（tmax）为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。...
药品说明书药品说明书...～60分钟。本品易于透过血-脑脊液屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5～4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变为吗啡，作用持续时间，镇痛为4小时，镇咳为4～6小时。经肾排泄，主...
药品说明书药品说明书...由消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类