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  • 埃索美拉唑

    ...唑英文名称:Esomeprazole别名:耐信;Nexium分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:20mg;40mg。埃索美拉唑的药理作用:1.研究显示,耐信首过代谢减少,机体的内清除降低,这将导致有更多的耐信滞留于血循环中,具有...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 第三节 吡唑酮类

    ...泰松吸收迅速完全,2小时达峰血药浓度值,吸收后98%血浆蛋白结合,再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2为50~65小时。保泰松可穿透滑液膜,在滑液膜间隙内的浓度可达血浓度的50%,停药后,关节组织中保持较高浓度可达3周...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 羟羧氧酰胺菌素

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

    词条
  • 氮苄脒青霉素双酯

    ...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用美西林相...

    词条
  • 布洛芬/磷酸可待因

    ...于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合一般在25%左右。tl/2约为2.5~4h,镇痛起效时间为30~45min,在60~120min间作用最强,作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄,主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口...

    词条
  • 抗生素的临床合理应用

    ...发育不完善通透性大,治疗颅内感染时用药量较幼儿小。血浆蛋白药物结合低,致血游离药物浓度高。组织对化学刺激的耐受性差,肌注药物易致硬结,影响吸收。骨发育不完善,忌用氟喹诺酮类药。作者单位:161000黑龙江齐...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物

    ...杀菌水平;血浆半衰期相对较长,大多为3~7小时以上。血浆蛋白结合低(14%~30%),多数经尿排泄,尿中浓度高;④适用于敏感病原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎,淋病及革兰阴性杆菌所致各种感染,骨、关节...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 拉米非班

    ...:药品名称:拉米非班英文名称:Lamifiban分类:血液系统药物抗血小板药剂型:150µg/支。常温保存。拉米非班的药理作用:拉米非班通过血小板膜上糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合,占据了其上的结合位点,使血小板糖蛋白上Ⅱb/Ⅲa...

    词条血液系统药物;抗血小板药;药物
  • 曲前列尼

    ...物浓度约为0.03~8ng/ml。中央室表观分布容积约为14L/70kg,血浆蛋白结合91%。曲前列尼在肝脏大量代谢,曲前列尼不抑制肝微粒体酶P450系统,曲前列尼呈双相消除,终末半衰期为2~4h,大约79%的药量由肾脏排出,其中4%为原形药...

    词条呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物
  • 苄丝肼

    ...比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;药物

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