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  • 精神药品管理办法

    ...,1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。...

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  • 《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)

    国家食品药品监督管理局令                   第22号  《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。        ...

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  • 关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)(国家药品监督管理局令第10号)的有关规定,经研究,决定对第二批非处方药进行审核登记,有关工作通知如下:  一、审核登...

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  • 新《药品注册管理办法》自2005年5月1日起施行

    新修订的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》),已由国家食品药品监督管理局局长郑筱萸于2月28日签署第17号局令予以正式颁布,自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共十六章,二百一十六条,与《药品注册管理办...

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  • 进口药材管理办法(试行)

    ...进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...

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  • 关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局、药品检验所,解放军总后卫生部、药检所,武警总部卫生部、药检所,中国药品生物制品检定所,国家药品监督员办公室:  为加强和规范药品质量监督抽查检验工作,保证药品抽验工...

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  • 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)

    国家食品药品监督管理局令                   第21号  《国家食品药品监督管理药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。  ...

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  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...

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  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    (2007年12月12日国家食品药品监督管理局例行新闻发布会实录)[国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛]非常高兴今天跟大家分享一个很重要的信息。昨天下午我有幸参加了中美两国协议签署的仪式。在...

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  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...记录和票据不完整等问题仍然存在;使用假劣、过期失效药品、器械,超范围经营、无证经营现象时有发生。下面,笔者结合在稽查、法规审核中发现的医疗机构使用药械中主要违法违规行为,谈一谈医疗机构在采购、使用、储...

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