...量都非常有限，最有效的办法是把处方转化为广行于世的药品。可是，当他拿着自己的科研成果敲开一家家企业的大门时，无一例外碰到的是闭门羹。1989年，有几个外商登门造访，想以入股的形式聘请他到当地开办中医院，并...
健康求医问药；网络门诊；名医出镜...士告诉记者。 上述人士认为,即便III期结束并获得了药品生产批文,在上市前长春百克还需进行生产线建设,并要获得GMP认证,可能还需要两年时间。 最令该人士担心的是,HIV病毒变异性强,要找到合适保守的基因组并产生抗体...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...种面对现实的无奈选择。十届全国人大代表、江苏省食品药品监督管理局局长李继平认为，此次调查结果中排名第一的是环境污染，且环境的污染直接影响到了农副产品种植、养殖基地环境。水变脏了、空气污染了、土壤条件更...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...财周报记者。 上述人士认为，即便III期结束并获得了药品生产批文，在上市前长春百克还需进行生产线建设，并要获得GMP认证，可能还需要两年时间。 最令该人士担心的是，HIV病毒变异性强，要找到合适保守的基因组并...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...于炎症性肠病，这是首例人-鼠嵌合抗体作为慢性病治疗药品上市，使人-鼠嵌合抗体应用于人体的前景更为乐观。国内从80年代中期开始这方面的研究，已有多株人-鼠嵌合抗体构建成功的报道，有关技术已日臻成熟。 1.2 可...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...诉理财周报记者。上述人士认为,即便III期结束并获得了药品生产批文,在上市前长春百克还需进行生产线建设,并要获得GMP认证,可能还需要两年时间。最令该人士担心的是,HIV病毒变异性强,要找到合适保守的基因组并产生抗体难度...
医药产业医药经济；企业观察...床应用的二代基因测序再次开闸——2014年2月，国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家卫计委叫停了临床基因测序，原因是相关产品和技术并没有通过审批。3月11日，科技部牵头召开国家首次精准医疗战略专家会议，提出中国精...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...X《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录XIX附录XIXA药品质量标准分析方法验证指导原则：药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产...
词条2010年版药典附录《进口药品管理办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。局长：郑筱萸一九九九年四月二十二日进口药品管理办法第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理，保...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...加，因此其安全性受到许多学者提出了质疑。美国食品及药品管理局(FDA)曾就药物洗脱支架血栓问题发出警告,国内也有药物洗脱支架置入后血栓形成的报道［13］。针对STEMI患者急诊置入雷帕霉素药物洗脱支架的疑问，2006年ACC大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第5期