...B)诊断和鉴别诊断中的价值，研究者在30名健康对照、44例肌萎缩侧索硬化症、38例脱髓鞘疾病患者同时进行常规节段的运动神经传导速度测定和位移技术测定，对检测结果进行分析。结果在健康对照，采用常规节段和位移技术测...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...助。” “但是，当进入到我感兴趣的罕见病领域，如肌萎缩侧索硬化症ALS、脊髓性肌萎缩（SMA）等，我发现，这些产业的运作举步维艰，人们还不认为开发罕见病药物可以在商业上获益，尽管这些病实际并没有那么的罕见。...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...及脊髓信号异常等各种影像学所见。除外其他疾患：包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脊髓空洞症、脊髓痨（梅毒晚期）、颅底凹陷症、多发性神经炎、脊髓肿瘤、继发性粘连性脊蛛网膜炎、共济失调症及多发性硬化症等。注意，...
词条疾病；骨科；脊柱疾患；颈椎不稳定；颈椎病...“星形胶质细胞”的变异神经细胞所分泌的毒素，可导致肌萎缩侧索硬化症(ALS)。英国著名物理学家霍金患的正是该病。科学家认为，这将有助于找到治疗这种变性神经疾病的新方法。 基因与ALS有关联性 肌萎缩侧索硬化...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科“运动神经元病主要是肌萎缩侧索硬化症，还有就是进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化共四个类型。很多患者早期为后三种类型之一，但最后也会发展成肌萎缩侧索硬化症。患者的肌肉、肢体逐渐萎缩，肢体、...
医药产业医药经济；中医药行业肌萎缩性脊髓侧索硬化（amyotrpniclateralsclerosis,ALS）自1869年由Jean-MartinCharcot首次确诊。发病以成人为主，青少年少见，有家族性倾向，发病缓慢，以上运动神经元变性坏死为特征，最终死于呼吸衰竭［1］。 1ALS的发病机制 ...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第7期肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性运动神经元变性疾病，常在病后3～5年内死亡（1，2）。多数国家ALS的患病率为5／10万～7／10万（3），高的可达40／10万，太平洋关岛地区为该病的高发区，我国尚无较准确的统计资料。发病...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...缺失的酿酒酵母菌株,为进一步以酵母为模型开展家族性肌萎缩硬化症发病机制及防治研究奠定基础。方法运用LFHPCR构建了带有遗传霉素抗性基因（KanMX4）的SOD1基因中断框，转化酿酒酵母BY5677，以添加G418的平板筛选出SOD1基因...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期...量蛋白实现的，也可以用于开发治疗神经失序疾病，比如肌萎缩侧索硬化症的新型治疗方法，除此之外，还将加深对于某些癌症的了解。相关成果公布在2月份的Cell杂志上。文章的通讯作者是Salk研究院基因表达实验室，HHMI研究...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组... 目的探讨常规MRI检查和MR扩散张量成像（DTI）新技术在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的临床应用价值。方法对16例ALS患者（病例组）和15例健康志愿者（对照组）行常规MRI检查和DTI扫描，观察锥体束走行区的信号特点，并选取感兴...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期