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  • 第九节 血脂代谢异常

    ...一些酶异常的一些疾病,如Targier病、家族性Apo-AI和Apo-CⅢ缺乏症、家族性LACT缺乏症、家族性LPL缺乏症、家族性Apo-CⅡ缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性混合型高脂血症、高β-脂蛋白缺乏症。表1高脂蛋白血症分型及治疗原则...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学
  • 第二节 营养不良(Malnutrition)

    ...疮、中耳炎、肺炎、肠炎、肾盂肾炎等。  (二)多种维生缺乏症口角炎、齿龈出血、佝偻病、角膜干燥、软化或溃疡等。  (三)锌缺乏症生长发育迟缓,顽固性食欲缺乏,骨骼发育障碍,严重者呈侏儒状态。并有肝大...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学
  • 适量饮酒有益健康

    ...”来。5.1忌空腹饮酒因为乙醇经肝脏分解时需要多种酶与维生素的参与,酒的乙醇度数越高,肌体所消耗的酶与维生素就越多,故应及时补充。新鲜蔬菜、鲜鱼、瘦肉、豆类、蛋类等均可作为佐菜。喝白酒的时候,人们一般都吃...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康
  • 亲体肝移植

    ...胆道闭锁及先天性代谢障碍疾病,如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等,这一类疾病约占小儿肝移植的18%;其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌...

    词条手术;小儿外科手术;肝脏的手术;肝移植术
  • 第三十八章 药源性疾病

    ...大量)异烟肼放射性磺阿米替林胰岛素麦角物生碱抗凝剂维生素D酰胺咪嗪氯丙嗪甲基麦角酰胺口服避孕药黄嘌呤去甲替林华法令免疫抑制剂口服降糖药      引自:D.G.Grahame-Smith1984  (五)重要脏器药源性疾病  1....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 活体亲属供肝肝移植术

    ...胆道闭锁及先天性代谢障碍疾病,如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等,这一类疾病约占小儿肝移植的18%;其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌...

    词条手术
  • 亲体活体肝移植术

    ...胆道闭锁及先天性代谢障碍疾病,如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等,这一类疾病约占小儿肝移植的18%;其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌...

    词条小儿外科手术;肝脏的手术;肝移植术;手术
  • 第三十七章 药物不良反应与相互作用

    ...亦可影响药物的作用,如异烟肼引起的神经损伤,当处于维生素B6缺乏状态时则较正常情况更严重。对缺乏烟酸饲养的动物,当用硫喷妥钠麻酔时,作用增强。  (3)给药方法的影响:  1)误用、滥用、医护药人员处方配...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 常见检验项目表

    ...甲状旁腺机能亢进,急性骨萎缩,肾上腺皮脂功能减退及维生素D摄入过量等。降低:常见于维生素D缺乏,佝楼病,软骨病,小儿手足抽搐症,老年骨质疏松,甲状旁腺功能减退,慢性肾炎,尿毒症,低钙饮食及吸收不良。磷IP2....

    健康求医问药;就医指南;化验常识
  • 药物

    ...aquine)、伯氨喹啉(primaquine)及阿司匹林、丙磺舒(probencid)和维生素K可以破坏G6PD缺乏患者的血细胞,引起溶血性贫血。一些全麻药可引起高热(恶性高热),其发生率约为5/10万。原因是骨骼肌的一种遗传缺陷使肌肉对全麻药敏感性增...

    词条分类词条分类;药物

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