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  • 药物中毒性周围神经病

    ...基糖苷类抗生素耳毒性作用具有遗传易感性,且后者与线粒体DNA1555位点A→G点突变有关,该基因为12S核糖体RNA基因。1999年国内学者报道了48例散发氨基糖苷类抗生素引发耳聋患者,6例有mtDNA1555位点A→G点突变。通过mtDNA分...

    词条疾病;神经内科
  • 左旋甲状腺素

    ...剂量反应慢。停药后亦可维持药效数周。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘,并与葡萄糖醛酸或硫酸结合经肾脏由尿液中排出。左旋甲状腺素适应证:用于甲状腺功能减退症。也可用于甲状腺滤泡细胞癌和甲状腺乳头状癌辅助治...

    词条内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物
  • 抗心磷脂抗体

    ...磷脂抗抗体最具有代表性,它靶抗原是存在于细胞膜和线粒体膜中带负电荷心磷脂,为甘油磷磷脂类结构。ACL可通过干扰凝血酶原转变成为凝血酶,阻止凝血因子Ⅱ和Ⅹ同磷脂结合而延长磷脂依赖性凝血时间;亦可通过抑...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • 锂肾病

    ...和坏死。Evan和Ollerich对本病超微结构变化研究发现,有线粒体肿胀、粗面内质网扩张和顶端胞质膨大。在由锂中毒引起人体急性肾功能衰竭,有肾小管坏死发生。目前多数学者研究未提示接受锂治疗疗程与功能损害程...

    词条疾病;肾脏内科
  • 脑缺血性疾病

    ...,而排出则依靠Ca2+-ATP酶。Na+-Ca2+交换来实现。内质网和线粒体是细胞内Ca2+储存部位和缓冲系统。Ca2+从内质网释放依靠两种受体:一种受体通道由三磷酸肌醇(IP3)控制;另一种受体为理阿诺碱受体(ryanodinereceptor,RyR),由细胞内Ca2...

    词条疾病;神经外科
  • 暴发性肝功能衰竭

    ...妊娠期急性脂肪肝、Reye综合征等肝病理特点为肝细胞内线粒体严重损害,而致代谢功能失常。肝小叶至中带细胞增大,胞浆中充满脂肪空泡,呈蜂窝状,无大块肝细胞坏死。肝缩小不如急性重型肝炎显著。临床表现:在病程中...

    词条疾病
  • 遗传性共济失调临床路径(2017年版)

    ...传为主,部分可呈常染色体隐性遗传、极少数为X-连锁及线粒体遗传等方式,也可见散发病例。3.辅助检查(血清学检测、神经电生理学检查、影像学检查等)支持证据。4.排除其他遗传或非遗传性因素所致共济失调。5.基...

    词条临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径
  • 脑猪囊尾蚴病

    ...层成纤维细胞增多,纤维层变厚。电镜可见绒毛断裂,线粒体变性固缩,其下方网状纤维增粗,表层下细胞内糖原颗粒溶解等。3.死囊虫期囊虫头、体、囊结构已模糊不清,呈粉红色,有时仅看到钙质小体。炎性反应层血管...

    词条疾病;神经外科
  • 抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则

    ...长潜在影响。此外,某些药物也对负责正常细胞核DNA和线粒体DNA合成及修复细胞DNA聚合酶具有潜在抑制作用。申请人应测定抗病毒药物对细胞聚合酶IC50,同时应证明药物对病毒靶点作用特异性(与对细胞聚合酶作...

    词条法规文件
  • 口腔黏膜下纤维化

    ...镜见上皮细胞间隙增宽,可见大量游离桥粒或细胞碎片。线粒体数量明显减少,部分线粒体肿胀,畸变或消失,呈空泡状。胶原纤维大量增生,呈束状分布,有胶原纤维排列杂乱。病变严重者,胶原纤维变性,周期横纹消失,...

    词条口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病

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