...径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...产场所地址”所标注的国家不一致的问题，涉及我国有关管理规定和国际贸易规则。为规范管理，日前，国家食品药品监督管理局对境外医疗器械标签和包装标识管理有关问题做出明确规定：依据《医疗器械注册管理办法》（局...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...药品监督管理局下发《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》（国食药监安[2005]529号），明确规定不再受理含罂粟壳复方制剂的研制立项申请。《通知》要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管...
医药产业药品天地；药界风云；动态...用合理量范围内的兴奋剂，海关按照主管部门有关处方的管理规定，凭医疗机构处方予以验放。在兴奋剂的购买和销售方面，《公告》规定运动员在就医购药时应主动向医生说明运动员身份；购销含兴奋剂药品的，购买者应当索...
医药产业药品天地；药界风云；动态近日，安徽医科大学一附院出台院外会诊有关管理规定。规定强调，医师未经医院批准，不得擅自外出会诊。据悉，该规定对医师外出会诊的程序做了明确说明，外出会诊由医务处统一安排，特殊情况须经分管院长批准。如果会...
医药产业行业资讯；业界动态...2005年，国家局下发《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》（国食药监安〔2005〕529号），明确规定不再受理含罂粟壳复方制剂的研制立项申请。因此，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局...
医药产业药品天地；药界风云；动态...陆续公布。非处方药生产企业应按照《药品说明书和标签管理规定》、《非处方药说明书规范细则》及本通知的规定，参照国家局公布的非处方药说明书范本，规范本企业生产的非处方药说明书和标签，并按照国家局《关于实施...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...机构管理工作，近年来，卫生部印发了《卫生部机构编制管理规定》、《卫生部关于调整基金提取办法有关问题的通知》和《医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理办法》等规章制度。针对牙防组在内部管理和业务监管方面所暴露...
医药产业行业资讯；保健品行业...局提交书面认可材料的，允许其改正及报价并按违反诚信管理规定从轻处罚。对未认可经核查确认的，无论中标与否，将按诚信管理规定从重处理。三、省级价格控制限由于甘肃省近十多年未进行中成药集中招标采购（基本药品...
医药产业医药经济；招标采购...《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以CFDA总局令4、5、6、7...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备