...唯一碳源的培养基中快速生长，其中醇氧化酶AOX——甲醇代谢途径的关键酶可达细胞可溶性蛋白的30％[1]。而在葡萄糖、甘油或乙醇作为碳源的培养细胞中则检测不到AOX。AOX的合成是在转录水平调控的。其基因启动子具有明显的...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学... 。 2．细胞膜主要由 、蛋白质和糖组成。 3．假复层纤毛柱状上皮分布在 粘膜表面。 4．脑和脊髓的被膜分为三层，由内向外分别为软脑膜、 和硬膜。 ...
参考资料医源资料库；医源习题集；生理学...以增强灯ATP对______的抑制作用。5、亚基是具______级结构蛋白质分子的独立结构单位，但不是独立的__________单位。亚基之间通过______相互作用组成蛋白质分子。6、当______时，酶促反应速度与(e)成正比。7、酶促反应初速度是指在...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学... 目前已经发现的药物作用靶点约有500个。研究表明，蛋白质、核酸、酶、受体等生物大分子不仅是生命的基础物质，有些也是药物的作用靶点。现有药物中，以受体为作用靶点的药物超过50%，是最主要和最重要的作用靶点；...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，表现为心肌细胞内胞浆酶（CPK，LDH）的漏出减少，心肌蛋白质和心肌肌红蛋白释放降低，心肌组织脂质过氧化产物MDA生成减少，以及心肌组织钙聚积程度减轻。IP还能改善缺血性心电图ST段的变化，保护分布在缺血区的交感和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第6期...蝶呤、环磷酰胺，针对RNA的多柔比星、放线菌素D，针对蛋白质的左旋门冬酰胺酶，针对微管蛋白的长春新碱、长春瑞滨等。虽然这些细胞毒药物在肿瘤的临床治疗中发挥了重要作用，但也存在治疗窗窄、毒性大、疗效不能预测...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...等能逆转肿瘤多药耐药。IL-2通过下调MDR1的表达，减少P170蛋白质的合成，而逆转耐药的肿瘤细胞的多药耐药性，联合化疗可提高细胞内的化学药物浓度，增强抗肿瘤疗效。【关键词】IL-2；多药耐药；生物化疗；肺癌【中图分类...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...retinin、Calcineurin、Parabutin、CalbindD28k及Calpain等两百多种蛋白质，可分为两大类:一类属于激发型，如钙调蛋白、肌钙蛋白C，它们与钙离子结合后发生迅速扭曲变形，与靶分子结合，进而调节其活性；另一类属缓冲剂型，如Calbind...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第1期...现严重甲型良反应。乙酰化是许多药物在体内灭活的重要代谢途径（如磺胺类、异烟肼和肼苯哒嗪等）。乙酰化可表现为快型和慢型两种。快型乙酰化属常染色体显性遗传，慢性乙酰化者，可能体内缺乏乙酰化酶，因此消除乙酰...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...蛋白酶抑制剂可抑制细胞凋亡的发生[3]。（3）部分病毒蛋白质作用类似蛋白酶抑制剂，可以抑制细胞凋亡[4]。（4）基因删除实验证明某些蛋白酶在细胞凋亡中起着主要作用[5]。 2白介素1转换酶家族（ICE家族） 在蛋白酶...
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