...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...死亡。实验室检查:1．脑脊液2．影像学3．脑电图4．组织病理学5．免疫组化技术6．分子生物学技术预后:极差，均为致死性。治疗:无特效治疗。对症，支持。预防:1．管理传染源2．切断传播途径疾病描述：朊毒体不同于人类至今...
词条疾病；感染科...时现，时而上肢，时而下肢。腱反射亢进，少数为减弱。病理反射的检出率达50%～80%，多为双侧性，部分病人掌颏反射和吸吮反射阳性。在疾病进展期，常出现不随意运动。脑膜刺激征约占30%～60%，大多数属于轻度或中度，病人...
词条疾病；精神科...Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又称，成人甲低性肌病。病因病理病机：（一）甲状腺性常见于各种甲亢碘治疗后，亦可因甲状腺炎症、手术切除、碘代谢紊乱、药物、食用和遗传等因素引起。其主要机理是甲状腺激素合成不足。（...
词条疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病