...射液500ml加丹参注射液12ml，每日1次静滴，连续用14天。1.3疗效评定按1995年脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准［1］,临床疗效的评定依据是神经功能缺损积分值的减少（功能改善）和患者总的生活能力状态（评定时的病残...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...摘要】 目的：评价度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断标准的90例抑郁症门诊患者，随机分为两组，度洛西汀组45例和文拉法辛组45例治疗，疗程...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期【摘要】目的：观察万拉法新治疗各种精神障碍的疗效与不良反应。方法：对抑郁症、适应障碍、焦虑症、强迫症、躯体形式障碍共789例病人用万拉法新治疗8周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、90项症...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期...要:目的对比奎硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法对70例慢性精神分裂症住院患者随机分为两组，分别予奎硫平和氯丙嗪服用，治疗12周后作简明的评定疗效和副反应。结果发现两组总有效率虽无显著性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期【摘要】目的：探讨路优泰对抑郁症患者的疗效及安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为路优泰组（研究组）和文拉法辛缓释片组（对照组）,治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期【摘要】目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别应用万拉法新（38例）、氯硝安定（38例）进行对照治疗。疗程6周。采用焦虑自评量表（SA...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期...【摘要】目的探讨赛庚啶治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效和安全性。方法将80例出现静坐不能的患者随机给予赛庚啶、心得安治疗16天。采用Barnes评定量表（BAS）、阴性症状量表（SANS）及阳性症状量表（SAPS），在治疗前及治...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第3期【摘要】 目的：观察早期康复治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死患者120例，随机分为两组，康复组60例，对照组60例，分别在治疗前、治疗后2周、治疗后4周评定其神经功能缺损程度和日常生活能力。结果:康复组总有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第6期...通过两组对照，发现杏芎注射液治疗急性脑梗死具有明显疗效，且副作用极少。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料治疗组35例，男25例，女10例；年龄48～85岁，平均62岁。对照组30例，为同期住院的脑梗死患者，男20例，女10例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第1期...目的观察对比红花注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法60例患者随机分为红花注射液组与丹参注射液组，每组30例，分别给予红花注射液和丹参注射液静脉滴注治疗并对症状和心电图改善程度进行统计学处理分析比...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第1期