...。二是管理不够规范。国家虽然对生物肥料实行了登记证管理制度，但管理力度不够，不少未登记的企业或产品甚至假冒伪劣产品还在大张旗鼓的宣传、生产和销售，严重影响了生物肥料产业的健康发展。三是对生物肥料的宣传...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...管。据悉，近日国家食品药品监督管理局决定对注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业试行派驻监督员，首先要向血液制品、疫苗生产企业派驻监督员。率先进驻三家企业我省推行驻厂监督员，首批试行的是苏...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...构等，符合条件的发放生产或经营许可证。 ——实行生物制品批签发管理。国家对规定范围内的每批生物制品在出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核，检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。从二00六年...
参考资料药品天地；药师专刊...力学等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。第十七条药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...导。做好兽药生产企业的督查检查工作，进一步做好兽用生物制品企业的批签发工作，兽用生物制品批签发率达100%。启动仪式上，全国28家兽药骨干企业现场向湖南省动物疫病防控部门和长沙县养殖户无偿捐献兽药（包括生物制...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。 第四十条药品生产所用的中药材，应按质量标准购...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...变的作用，阴凉处保存的药品不超过20℃，2℃～8℃贮藏生物制品，如白蛋白、胰岛素等配有冰箱冷处保存药品等。（2）药品分类贮存，采取同剂型集中存放的保管方法，药品必须存放整齐有序，标签朝外明确，掌握可能发生药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第7期...市食品药品监督管理局在积极响应国家局的号召，向上海生物制品研究所、上海莱士血制品有限公司和上海葛兰素史克生物制品有限公司等5家血液制品和疫苗生产企业派出5名驻厂监督员的同时，还与企业共同签署了《药品质量...
医药产业药品天地；药界风云；动态...广东省食品药品监督管理局的有关精神，决定对注射剂、生物制品、特殊药品三类高风险品种的生产企业实施药品生产监督员制度，深圳市食品药品监督管理局将对深圳市4家血液制品、疫苗生产企业实施此项制度。启动仪式上...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...识培训，提高他们的卫生意识，督促经营者建立健全各项管理制度，在食品加工、贮存、运输及销售各环节严格把关，确保销售的食品安全卫生；同时，卫生监督部门要加大监管力度，增加监测频次，对监测不合格的经营者，要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第6期