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  • 泼尼松龙琥珀酸钠

    ...学:口服后容易被胃肠道吸收,血药浓度高峰约1h~2h,半衰期约2h~3h,血液中的强的松龙大部分与血浆蛋白结合,但其结合率较氢化可的松为低。代谢产物以及部分原形强的松龙由尿液排出。泼尼松龙琥珀酸钠的适应证:1.肾...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 奥曲肽[8肽]

    ...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物
  • 氯倍他美松二丙酸酯

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 卵巢过度刺激综合征

    ...体生成素(LH)比较,HCG更易导致OHSS,其原因是:①HCG制剂半衰期较长,排卵后的后续作用较明显;②HCG制剂对LH受体的亲和力较内源性LH强且作用时间长。资料表明,HCG与其受体结合的亲和力较LH强2~4倍,半衰期为24~36h(LH半衰期...

    词条疾病;内分泌科
  • 生长抑素八肽

    ...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...

    词条内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物
  • Brc.

    ...乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内几乎全部由肝脏代谢,代谢率为94%,给药后120h仅少量由尿液中排出(2.62%),大部分由粪便中排出(86.3%)。溴隐亭的适应证:1....

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  • 地塞米松棕榈酸酯

    ...渐被水解成地塞米松,测得地塞米松棕榈酸酯的血浆分布半衰期、消除半衰期分别为(2.17±0.51)h和(1.13±0.16)h,两者差异似与年龄相关。两组受试者血浆中地塞米松的峰浓度分别为(0.0049±0.0009)μg/ml和(0.0066±0.0006)μg/ml,...

    词条内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药;药物
  • 溴隐庭

    ...乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内几乎全部由肝脏代谢,代谢率为94%,给药后120h仅少量由尿液中排出(2.62%),大部分由粪便中排出(86.3%)。溴隐亭的适应证:1....

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  • 甲磺酸溴隐庭

    ...乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内几乎全部由肝脏代谢,代谢率为94%,给药后120h仅少量由尿液中排出(2.62%),大部分由粪便中排出(86.3%)。溴隐亭的适应证:1....

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  • 溴隐亭甲

    ...乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内几乎全部由肝脏代谢,代谢率为94%,给药后120h仅少量由尿液中排出(2.62%),大部分由粪便中排出(86.3%)。溴隐亭的适应证:1....

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