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  • 力菲克药业筛选齐多夫定注射液处方及工艺

    ...在齐多夫定原料质量标准研究中发现,光照可使齐多夫定稳定性下降,因此他们将pH值和包装材料作为筛选因素。  研究结果表明,pH值对注射液的稳定性有很大影响,注射液的质量变化(如分解、氧化、解、变色、结块等...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 中药制剂新技术

    ...制剂长期存在的一些技术问题尚未解决,如中药液体制剂稳定性较差,固体制剂吸湿性强的问题,中药新剂型制剂仍很少,中药制剂体内代谢规律掌握太少,使中药制剂体内过程的评价和给药方案的制定缺乏依据。  1.中药...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 缺铁性贫血治疗药物研究进展

    ...葡萄糖,但效果不理想。维生素C的强还原性可提高Fe2+的稳定性,将维生素C与硫酸亚铁并用,铁的吸收率可由2.6%提高至11.5%。英国首先将以维生素C为稳定剂的硫酸亚铁合剂收入药典。国内铁制剂的发展基本与国外保持一致,国...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第5期
  • HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

    ...,结果氯霉素、杨酸峰面积的RSD分别为1.53%、1.76%。2.8稳定性试验取2.3项下供试品溶液室温放置0、3、6、9、12h进样测定峰面积,结果氯霉素、杨酸峰面积的RSD分别为1.54%、0.95%。表明溶液在12h内稳定性良好。2.9回收率试验精密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量

    ...测得峰面积的RSD为0.88%,结果表明,精密度良好。  2.8稳定性试验  在室温条件下,取风湿定片(批号:050601)样品粉末约0.15g,精密称定,按供试品溶液制备方法制得供试品溶液。精密吸取供试品溶液20μL,按上述色谱条件...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法测定西咪替丁制剂中西咪替丁的含量

    ...在0.5~30μg/ml浓度范围内,线性关系良好。3.3 精密度与稳定性试验 取同一供试品溶液连续进样5次,记录峰面积的积分值,计算RSD为0.46%(n=5),供试品溶液0,4,8,16和24h测定,测定结果基本一致,RSD为0.89%。3.4 回收率试验 按西咪...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量

    ...SD为0.97%。研究结果表明,中间精密度符合规定。  2.8稳定性试验  精密吸取同一供试品适量,在室温下于2,8,16,24,48h,分别进样,并测定峰面积。结果RSD为1.20%,表明样品溶液在48h内稳定性良好。  2.9加样回收率试...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 农药中的一些技术指标

    ...、筛析、倾倒性等;乳油应有外观、有效成分含量、乳液稳定性、pH值、分等;烟剂应有外观、有效成分含量、成烟率、pH值、分、燃烧时间等。  外观:这是农药产品的一项重要指标,直接反映了产品的外在状态,不同...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理
  • 现代中药生产新技术应用概况

    ...的澄清,不仅可降低成本、缩短生产周期,也能保证制剂稳定性及有效成分的含量.4.1101果汁澄清剂101果汁澄清剂为溶性的胶状物质,安全无毒,不引入杂质,并可随沉淀后的不溶性杂质一同除去,通常配成5%的溶液使用...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 法斯金

    ...溶剂密度:相对密度(=1)1.25;相对密度(空气=1)7.73稳定性:稳定危险标记:14(有毒品)主要用途:农用杀虫、杀螨剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:本品为高毒有机磷杀虫剂。能抑制胆碱酯酶...

    词条有机磷酸酯类杀虫剂;农药;急性中毒;杀虫剂

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