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  • 钛铌锆β钛合金生物相容性的体外实验研究△

    ...](1)采用L-929细胞(小鼠成纤维细胞)对合金进行细胞毒性试验,将细胞相对增殖率(RGR)转换成6级材料毒性进行评级。(2)将1μm左右的钛铌锆合金(Ti-Nb-Zr)颗粒与J774A.1巨噬细胞体外共同培养24~48h后,采用倒置相差显微...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第6期
  • 伤寒、副伤寒甲二联菌苗

    ...种1LD应不超过1.5亿菌,副伤寒甲菌种不超过7.5亿菌。1.2.4毒性试验用37℃培育18~20小时琼脂培养物混悬于磷酸盐缓冲生理盐水内,56℃加温1小时(或其他方法杀菌),不加防腐剂。杀菌试验合格后稀释成每ml含菌60、30及15亿共3个...

    词条生物制品
  • 工程院院士:转基因大米试验合法且符合国际惯例

    ...难作出判断,但按保健食品的要求,除作急性毒性、长期毒性试验,还要作致畸、致突变、致癌试验,未发现异常,是远期安全性的一个保证。他提到,据相关论文介绍,用做试验的“黄金大米”,已经过大量临床前试验(包括...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 国家医疗器械质量公告(2006)第6期

    ...腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法细胞毒性试验(琼脂覆盖法及分子滤过法)》进行检验。检验项目为:粉末、调和性能、调和时间、细胞毒性试验、与石膏的配伍性和复制再现性、形变恢复、压应变、抗压强...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 试药体验:高薪、风险、奉献

    ...的,知道每种药推广到临床试验前,都经过了动物试验毒性试验等环节,也经过医学专家、法律各界专家组成的伦理委员会论证和国家药监局的批准,风险系数较低。另外,由于受观念等因素的影响,很多公众不知道、不赞成...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 伤寒、副伤寒甲二联菌苗制造及规定规程

    ...D应不超过1.5亿菌,副伤寒甲菌种不超过7.5亿菌。  1.2.4毒性试验  用37℃培育18~20小时琼脂培养物混悬于磷酸盐缓冲生理盐水内,56℃加温1小时(或其他方法杀菌),不加防腐剂。杀菌试验合格后稀释成每ml含菌60、30及15亿...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 辽宁省食品药品检验所13个项目检测资格被认可

    ...械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验6全身毒性试验(急性、亚急性、亚慢性)GB/14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法GB/T16886.11—1997医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “泗县疫苗”事件涉案疫苗经检验为合格品

    ...肝疫苗,不是假疫苗;残余牛血清白蛋白含量检查、异常毒性试验和无菌试验三项安全性检验符合规定。结论是安徽集体接种所用疫苗的检验结果合格。作者:张晓松张梦

    健康行业资讯;医疗动态
  • 胆蛔冲剂

    ...用;体外杀蛔虫试验表明,对猪蛔虫有一定的麻痹作用。毒性试验表明,该药安全。

    词条中成药
  • 最大耐受剂量

    拼音:zuìdànàishòujìliàng英文:MTD;MaximumToleratedDose最大耐受剂量指毒性试验中未产生不可接受毒性的最高的剂量。

    词条临床试验

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