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  • 中华人民共和国传染病防治法实施办法

    ...,方可恢复工作:(一)鼠疫、霍乱;(二)艾滋病、病毒性肝炎、细菌性和阿米巴痢疾、伤寒和副伤寒、炭疽、斑疹伤寒、麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰质炎、流行性脑脊髓膜炎、猩红热、流行性出血热、登革热、淋病、梅毒...

    词条法规文件
  • 医院感染管理办法释义

    ...诊或可疑感染了经飞沫传播的疾病,如SARS、百日咳、病毒性腮腺炎等,在标准预防的基础上还应采用飞沫传播隔离预防措施。(1)病人之间、病人与探视者之间相隔空间在1米以上;(2)自然通风,空气不需特殊的处理;(3)可疑...

    词条
  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发性超敏反应试验》上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用...

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  • 外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.7-2001医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB18278-2000医疗保健产品灭菌...

    词条法规文件
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》YY/T0196-2005《一次性使用心电电极》YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求...

    词条法规文件
  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发性超敏反应试验》GB/T25102.100-2010《电声学助听器第0部分:电声特性的测量》GB/T25102.1-2010《电声学助听...

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  • 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

    ...息来设计好下一期的临床试验。尽可能在早期淘汰无效或毒性太大的药物,选择有潜力的药物进行后期的更大规模的临床试验。由于肿瘤疾病特点和抗肿瘤药物治疗特点,在考虑临床研究总体开发计划时还需要考虑以下几个问题...

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  • 大肠埃希杆菌性胃肠炎

    ...机制,可分为致病性大肠埃希杆菌(pathogenicE.coli)、产毒性大肠埃希杆菌(toxingenicE.coli,TEC)、侵袭性大肠埃希杆菌(enteroinvasiveE.coli,IEC)、出血性大肠埃希杆菌(hemorrhagicE.coli,HEC)、集聚性大肠埃希杆菌(aggregativeE.coli,E...

    词条疾病;消化科;肠道疾病;小肠疾病
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2020年版)

    ...趋势。临床医师和临床药师应当密切随访患者的用药相关毒性,并及时上报不良反应,尤其是严重的和新发现的不良反应。第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则:呼吸系统肿瘤用药:一、吉非替尼Gefitinib:制剂与规格:...

    词条法规文件;临床用药;肿瘤
  • GBZ/T 194—2007 工作场所防止职业中毒卫生工程防护措施规范

    ...ccupationalhazards指在生产劳动过程中由生产性毒物所致的中毒性疾病。职业危害主要有急性、亚急性及慢性中毒三种类型。3.3卫生工程防护措施hygienicengineeringmeasuresforoccupationaldiseasecontrolandprevention指应用工程技术手段控制工作场所...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准

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