...体平滑肌细胞GJ主要由Cx43构成[1112],它定位于人类6号染色体(q21-q23.2)[8],有一个相对大的导电性(≈100-120ps),一个相对长的平均开放时间(0.5-5s),一个极短的平均关闭时间,因此有一个相对高的平均开放概率(≈90%)[13]。2GJ与...
参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2007年第11卷第6期...dley-Miller等[23]的研究表明,编码原纤维的基因(位于第15条染色体上的单基因)突变,会导致成纤维细胞合成的原纤维不能掺合到细胞外基质中去,使弹性纤维含量减少导致韧带退变。在退变的黄韧带组织,钙、磷等含量明显升高...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第7期伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)是一种显性遗传性全身性动脉病,是近几年欧美发现的一种特殊类型的脑血管病或血管性痴呆病。该病于1977年首先报道,被称为“遗传性多发性梗死性痴呆”,...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第10期... KAI1是前列腺癌的转移抑制基因,该基因定位于人类染色体11p11.2,全长约80kb,编码产物为含267个氨基酸的细胞膜糖蛋白,其分子结构中含有4个跨膜功能区和一个大的胞外糖基化功能区,因而结构上属TM4SF成员。KAI1蛋白作为TM...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第3期...白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传,诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别,后者亦称病毒相关性噬血细胞综合征(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些时候,VAHS又扩大应...
词条血液科;白细胞疾病...白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传,诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别,后者亦称病毒相关性噬血细胞综合征(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些时候,VAHS又扩大应...
词条血液科;白细胞疾病...功能受损、心肌细胞结构破坏、空泡变性、线粒体损伤、染色体崩解甚至心肌细胞坏死和凋亡。Hara[7]等和Sato[8]等在其临床研究中发现继发性甲状旁腺亢进患者血清高PTH会加速左室肥大。在甲状旁腺次全切除后,血浆PTH浓...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第6期...腺癌和头颈部鳞癌组织中主要表达CyclinD1。CyclinD1由位于染色体11q13的CCND1基因编码,该基因是一个弱的基因,编码区内有较高的GC含量,约占61%,基因末端有一个polyA尾(由69个腺苷酸残基组成)。CyclinD1由295个氨基酸组成,分子...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第17期...白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传,诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别,后者亦称病毒相关性噬血细胞综合征(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些时候,VAHS又扩大应...
词条血液科;白细胞疾病...白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传,诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别,后者亦称病毒相关性噬血细胞综合征(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些时候,VAHS又扩大应...
词条血液科;白细胞疾病