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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类...

    词条部门规章
  • 药品管理法

    ...三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类...

    词条部门规章；法规文件
  • “十二五”国家战略性新兴产业发展规划

    ...机、超导磁共振成像系统（MRI）、核医学影像设备正电子放射断层造影术（PET）/CT、数字化彩色超声诊断系统等高性能医学影像设备，加快推进高强度聚焦超声（HIFU）等高性能医学治疗设备开发，加速产业化和推进临床应用。...

    医药产业医药经济；要闻
  • 第九章　医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...共和国药品管理法》将麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品列为特殊管理的药品，实行特殊管理办法，以正确发挥药品在诊断、治疗中的作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害（详见第十六章）。　　（6）临床...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学
  • 中华人民共和国执业医师法

    ...疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。　　第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或...

    参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师
  • 中华人民共和国执业医师法

    ...疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其...

    参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类
  • 中华人民共和国执业医师法

    ...疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其...

    参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类
  • 中华人民共和国执业医师法

    ...疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其...

    参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类
  • 疾病预防控制工作绩效评估标准（2012年版）

    ...区应开展重点职业病危害监测的企业数×100%；·诊疗机构放射防护监测覆盖率=辖区开展监测的诊疗机构数/辖区应开展放射监测的诊疗机构数×100％；·食品安全风险监测覆盖率＝辖区开展安全风险监测的食品种类数/辖区应监测的...

    词条部门规章
  • 江苏省实验动物管理办法

    ...安全与动物防疫第二十五条开展病原体感染、化学染毒和放射性动物实验，应当严格遵守国家有关生物安全管理方面的规定。第二十六条从事实验动物基因修饰研究工作的单位和个人，应当严格执行国家有关基因工程安全管理方...

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