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  • 苄丙咯

    ...00mg/支.苄普地尔的药理作用:苄普地尔为新型非选择性拮抗剂,可抑制离子内流,高浓度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期,减慢房室传导,对房室旁路...

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  • 吡咯地尔

    ...00mg/支.苄普地尔的药理作用:苄普地尔为新型非选择性拮抗剂,可抑制离子内流,高浓度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期,减慢房室传导,对房室旁路...

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  • 络活喜

    ...vase;AmldipineBesylate分类:循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。氨氯地平的药理作用:1.扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2.扩张正常和缺血区的冠状动脉...

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  • 阿洛地平

    ...vase;AmldipineBesylate分类:循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。氨氯地平的药理作用:1.扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2.扩张正常和缺血区的冠状动脉...

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  • 维拉帕米缓释片

    ...为类白色片。药理毒理:药理作用盐酸维拉帕米为离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清浓度。盐酸维拉帕米扩张心脏正常部...

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  • 双苯吡乙胺

    ...00mg/支.苄普地尔的药理作用:苄普地尔为新型非选择性拮抗剂,可抑制离子内流,高浓度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期,减慢房室传导,对房室旁路...

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  • 双苯吡丁胺

    ...00mg/支.苄普地尔的药理作用:苄普地尔为新型非选择性拮抗剂,可抑制离子内流,高浓度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期,减慢房室传导,对房室旁路...

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  • 苄丙洛

    ...00mg/支.苄普地尔的药理作用:苄普地尔为新型非选择性拮抗剂,可抑制离子内流,高浓度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期,减慢房室传导,对房室旁路...

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  • 安洛地平

    ...vase;AmldipineBesylate分类:循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。氨氯地平的药理作用:1.扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2.扩张正常和缺血区的冠状动脉...

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  • 获得性维生素K依赖性凝血因子异常

    ...白缺乏可发生在下列情况:吸收不良;肝脏疾病;口服VK拮抗剂,如双香豆素类抗凝剂;出生后2~7天的新生儿,尤其早产儿。维生素K分子的基本结构是甲萘醌,可分为自然和人工合成两大类。自然的维生素K是一种脂溶性物质,...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;获得性凝血因子缺乏

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