拮抗剂毒性或剂量选择

盐酸恩丹西酮

【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

乐息地平

...；Lacidipinum；Lacipil分类：循环系统药物心血管扩张药物钙拮抗剂剂型：片剂：每片2mg，4mg。拉西地平的药理作用：为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围动脉，减低周围...

词条

...响运动功能和催乳素水平［2］。利培酮是5-HT2A和多巴胺D2拮抗剂受体拮抗剂，仍保留D2受体拮抗剂的抗精神病作用特点。与经典的抗精神用的药物是地西泮（10～80mg）和氟哌啶醇（10～60mg），其次是达哌啶醇（10～20mg）和氯丙嗪...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第15期

高血压病及药物治疗

...巴血管舒张药：阱屈嗪、米诺地尔、硝普钠、吲达帕胺钙拮抗剂非二氢吡啶类：维拉帕米、地尔硫卓二氢吡啶类：硝苯地平、尼群地平治疗药物（三）血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）：卡托普利、依那普利血管紧张素Ⅱ受体拮...

参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关

R-51619

...利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等）。4.西沙必利可减少他克利姆司的代谢，使其发生不良反应（如中毒性肾损害、高血糖、高钾血症）的危险性增加。5.一些抑制细胞色...

词条

...机体刺激或言语刺激患者。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。应仔细选择静脉注射拮抗剂的时间间隔以免在去除贴剂后有可能出现再次麻醉；可能...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

男性节育药近年研究进展

...明，非脉冲（连续或间隙）使用gnRH激动剂（gnRHag）或拮抗剂（gnRHan），均有抗生精作用。　　1．gnRHag　在大鼠和猕猴，gnRHag可抑制精子发生，但同时使血酮下降，应补充睾酮。男子用gnRHagbuserelin或nafarelin后，lH、fSH...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；泌尿生殖外科学

西沙普雷特

...利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等）。4.西沙必利可减少他克利姆司的代谢，使其发生不良反应（如中毒性肾损害、高血糖、高钾血症）的危险性增加。5.一些抑制细胞色...

词条

西沙比利

...利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等）。4.西沙必利可减少他克利姆司的代谢，使其发生不良反应（如中毒性肾损害、高血糖、高钾血症）的危险性增加。5.一些抑制细胞色...

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优尼必利

...利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等）。4.西沙必利可减少他克利姆司的代谢，使其发生不良反应（如中毒性肾损害、高血糖、高钾血症）的危险性增加。5.一些抑制细胞色...

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