...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...
词条...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...
词条...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...
词条...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...
词条...疗尿失禁与尿频的Staybla（imidafenacin）。Imidafenacin是M1和M3毒蕈碱受体，由KyorinPharmaceutical、OnoPharmaceutical和LGLifeSciences合作开发。第四只药物是用于治疗最严重癫痫症之一的Lennox-Gastaut综合征（LGS）的rufinamide。Eisai公司的rufinamide（...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的三环类抗抑郁剂相比，这一新品对α－肾上腺素受体、毒蕈碱受体或Ｈ１组胺受体均无亲和力，并不会像三环类抗抑郁剂那样引起体位性低血压及口干、便秘、视觉模糊等。盐酸米那普仑重复应用不会引起活动减少，长期服用...
医药产业药品天地；药界风云；动态...果“与茶碱可能有致心律失常作用、室上性心律失常与抗毒蕈碱样药有关、室性心律失常与β肾上腺素受体有关等一致”，另外，口服类固醇也与多种心律失常有关。他们总结，房性纤颤的罹患者最多，“但室性心律失常可能是...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...的三环类抗抑郁剂相比，这一新品对α－肾上腺素受体、毒蕈碱受体或Ｈ１组胺受体均无亲和力。盐酸米那普仑重复应用不会引起活动减少，长期服用可导致５－ＨＴ和ＮＥ合成显著增加。盐酸米那普仑还具有耐受性好，不良反...
医药产业医药经济；分析与评论...敏相同。具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大...
词条...敏相同。具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大...
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