...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...辛和奎尼丁时，不宜再并用本品。因为本品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药浓度进行监测。11.本品可延缓咖啡因的代谢，故与其合用时，能...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...辛和奎尼丁时，不宜再并用本品。因为本品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药浓度进行监测。11.本品可延缓咖啡因的代谢，故与其合用时，能...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...收变缓，生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证：丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证：有肝脏疾病...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...学：口服后迅速吸收，5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢，大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢，再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出（占64%）。t1/2约为21h。服药后7～14天达稳态血药浓度。可...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...辛和奎尼丁时，不宜再并用本品。因为本品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药浓度进行监测。11.本品可延缓咖啡因的代谢，故与其合用时，能...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...辛和奎尼丁时，不宜再并用本品。因为本品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药浓度进行监测。11.本品可延缓咖啡因的代谢，故与其合用时，能...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...中度转氨酶升高的比例为15%~30%［2］。肝脏是药物转化、代谢的重要器官，药物代谢一方面受肝脏健康状态的限制，同时也受药物及其代谢产物的影响，因此肝损害极易发生在肝脏基础较差的各型病毒性肝炎(55.6%)、酗酒（19.5%）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第5期...分布于各个组织，易通过血脑屏障，进入脑组织。经肝脏代谢，活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...制菌体的RNA聚合酶，阻碍其mRNA合成。利福平对细胞内外代谢旺盛及偶尔繁殖的结核杆菌（A·B·C菌群）均有作用，常与异烟肼联合应用。成人1日1次，空腹口服本品450～600mg，不良反应轻微，除消化系统不适，流感样症状外，偶有...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第13期；药物与临床