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  • 气雾剂

    ...用适宜的方法清洁、灭菌,在整个操作过程中应注意防止微生物的污染。  二、配制气雾剂时,可按药物的性质添加适宜的溶剂、抗氧剂、表面活性剂或其他附加剂。吸入气雾剂以及皮肤和粘膜用气雾剂均应无刺激性。  三...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 2010年版药典二部附录Ⅰ

    ...查法的要求。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。八、除另有规定外,片剂应密封贮存。除另有规定外,片剂应进行以下相应检查。【重量差异】照下述方法检查,应符合规定。检查法取供试品...

    词条2010年版药典附录;制剂通则
  • WS/T 784—2021 登革热病媒生物应急监测与控制标准

    ...心、中国疾病预防控制中心、军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所、北京市疾病预防控制中心、广东检验检疫技术中心、广东惠利民公共卫生健康研究院。本标准主要起草人:林立丰、刘起勇、赵彤言、曾晓芃、段金...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;登革热;传染病;病媒生物应急监测与控制标准
  • 硫酸小诺霉素

    ...,庆大霉素Cla峰和小诺霉素峰的分离度应符合要求。计算连续5次进样结果,小诺霉素峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。测定法:取小诺霉素标准品适量,精密称定,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.2mg、0.5mg...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素
  • 新型药物载体微乳在经皮给药系统中的应用

    ...高,且与药物浓度及电流密度成正比。另外,该凝胶的抗微生物能力比普通水凝胶和溶液剂强,这是因为凝胶中亲水性分散相粒径为纳米级,远小于细菌的体积,且连续相是非极性的,微生物难以生长。  卵磷脂在一些非极性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第24期
  • 海洋:生物资源的巨大宝库

    ...我国将在海洋创新药物、海洋生物制品、功能基因产品、微生物技术与产品、水产品加工与高值化利用、渔业资源可持续利用等方面全面推动产业化进程,初步形成海洋生物战略性新兴产业。到2020年,预计我国将有3~5个针对重...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 抗幽门螺杆菌尿素酶抗体诊断试剂盒的研制与临床应用

    ...生素、3d后观察结果,并作生化鉴定。  以上组织学与微生物学检查结果独立评价,不受临床资料暗示影响。血清ELISA法测抗HpIgG和抗HpIgG。流行因素调查:制定统一调查表逐项登记。本组共连续调查了1200例。药物治疗:212例Hp...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究
  • 娇莎

    ...原体所致尿道炎应用交沙霉素口服,每次200mg,每天4次,连续10天,于停药后5天观察,结果痊愈率为70%,总有效率为87.5%,另一报道,50例淋球菌或非淋球菌感染(其中24例为混合感染)所致的尿道炎患者,口服交沙霉素每次0.2g...

    词条
  • 磺苄西林钠

    ...。另以流动相B为流动相,精密量取对照溶液100~200μl,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。对照溶液的制备:取磺苄西林标准品30mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法:取本品约...

    词条抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类
  • 仙人掌软膏剂的研制及其治疗痤疮的效果

    ...后观察结果,无发红、起泡、充血及过敏等刺激现象。2.6微生物限度检查于福清市医院代查。2.6.1常规法测定绿脓杆菌按《药品卫生检验方法》1984版中软膏乳化方法Ⅱ项下操作,制成1:20的供试液。均匀吸取供试液2份,每份10ml,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期

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