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  • 多囊病

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 甲状腺激素不应症

    ...特征来说,甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)属于染色显性遗传,文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变,则病情是严重的抵抗,也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)。甲状...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 甲状腺激素抵抗综合症

    ...特征来说,甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)属于染色显性遗传,文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变,则病情是严重的抵抗,也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征(SRTH)。甲状...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 对称性进行性红斑角化症

    ...斑角化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是染色显性遗传的角化异性疾病,婴儿期即可发病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢性。可内服维生素A或维A酸类药物,局部使用维A酸类制剂、角质...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病

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