...原虫和鼠弓形虫等微生物也具有活性。磺胺甲噁唑的药代动力学：磺磺胺甲噁磺胺甲噁唑口服后吸收良好（约可吸收给药量的90%以上），但吸收较缓慢。给药后2～4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100μg/m...
词条...通道、结合毒蕈碱受体和速激肽NK2受体。奥替溴铵的药代动力学：口服药物后，被吸收的部分很少（5%），且大多数被吸收的部分经胆汁排泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性，...
词条...成熟，促使睾丸下降，并促使精子生成。绒促性素的药代动力学：绒促性素口服能被胃肠道破坏，故仅供注射用。半衰期为双相，分别为11h和23h。给药32～36h内发生排卵。24h内10%～12%以原形经肾随尿排出。肌内注射后6h可达血药...
词条...成熟，促使睾丸下降，并促使精子生成。绒促性素的药代动力学：绒促性素口服能被胃肠道破坏，故仅供注射用。半衰期为双相，分别为11h和23h。给药32～36h内发生排卵。24h内10%～12%以原形经肾随尿排出。肌内注射后6h可达血药...
词条...低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰...
词条...1.破坏能量代谢过程，使轴浆运输的能量代谢发生障碍，动力蛋白的活性受到抑制。2.损害轴突的骨架结构。3.改变轴突或胞体内质膜的离子通透性，破坏轴浆离子平衡。轴浆运输还可以把亲神经的毒物逆向转运到细胞体，使细胞...
词条疾病...的发病机制仍未完全阐明。目前认为其发生可能是肾血流动力学改变、肾毒素或肾缺血-再灌注所致肾小管上皮细胞损伤以及上皮细胞脱落、管型形成导致肾小管腔阻塞等多种因素综合作用的结果。ARF时肾血流动力学改变如图2所...
词条老年病科；老年人泌尿系统疾病...原虫和鼠弓形虫等微生物也具有活性。磺胺甲噁唑的药代动力学：磺磺胺甲噁磺胺甲噁唑口服后吸收良好（约可吸收给药量的90%以上），但吸收较缓慢。给药后2～4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100μg/m...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...毒脑病用药后，尿中铅元素的排泄量增加20～60倍。药代动力：本品与汞的络合力不强，很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差，不宜口服给药。静注后在体内不被破坏，迅速自尿排出，一小时内约排出50％，24小时排出95％以上...
词条...3:l。术后，对骨病及尿结石仍需进一步处理，以期恢复劳动力：①骨病变于术后宜进高蛋白，高钙，磷饮食，并补充钙盐，每日3～4g。相关出处：现代皮肤病学
词条疾病；皮肤性病科