...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条疾病...主要为血管异常，神经细胞和胶质细胞内无包涵体，但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现：法布里病儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...报道发病率为5%～15%。大多数为特发性，其中约1/4～1/2有家族史，多呈常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，40%在20岁之前出现症状，怀孕时发病率11%，贫血者发病率可高达24%。老年起病者多有继发因素，无性别差异。病因：RL...
词条疾病...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条...肽等［1214］与TGN发作有密切关系。此外，还有罕见的家族性三叉神经痛。Smyth［15］学者相继发表了家族性TGN的个案报道，提出家族性TGN发作可能是常染色体显性遗传。因此，推断基因因素可能跟环境因素或饮食因素一样，也...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2007年第16卷第1期【关键词】2型糖尿病自主神经病变血糖控制糖尿病自主神经病变是糖尿病常见并发症，文献报道，患病率17%～78%不等。具有起病隐匿，病情逐渐进展，甚少自行缓解，可先于糖尿病症群发生等临床特征，可广泛累及全身各系统...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期...创伤等因素的作用，中枢的兴奋和抑制过程发生障碍，受自主神经调节的心血管系统也随着发生紊乱，引起了一系列交感神经张力过高的症状。此外，过度劳累、体力活动过少、缺乏适当锻炼，以致稍有活动或少许劳累即不能适...
词条疾病；心血管系统疾病；心血管内科...不同，癫痫发作可表现运动、感觉、意识、精神、行为和自主神经等功能异常。无异常放电不属于癫痫发作，但痫性发作不一定就是癫痫，如热性惊厥不属于癫痫发作。统计资料证实，25%的痫性发作患者一生中只有一次发作，正...
词条疾病；神经内科；癫痫...天性痛觉缺如、结核、肿瘤侵犯神经、酒精中毒、家族性自主神经异常、家族性间质性肥大性多发神经病、腓骨肌萎缩症等。其中脊髓痨、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常见的原因。病理生理由于神经功能障碍，深感觉和痛觉缺失...
词条疾病；风湿免疫科...通常30－40岁开始出现临床症状，逐渐进行性加重，多有家族史，偶有散发病例，起病后平行生存期约15年。①早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神症状，以后出现进行性痴呆；②运动障碍最初表现明显的烦燥不安，逐渐发...
词条疾病；神经内科