...价在各种不同病因ED的患者中应用西地那非治疗的疗效和安全性，从1998年9月至1999年4月间，对380例ED患者进行了西地那非疗效研究\[EurUrol,2001,40(2):176-180\]。其中有145例(38%)患者为心理性ED，125例(33%)为器质性ED，另110例(29%)为混合性...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2006年第10卷第2期...治疗疾病的一面。正确把握和认识中药毒性，无疑对临床安全用药有所裨益。有毒中药的毒副作用，通过炮制或配伍来减轻或消除。辨证用药既能提高疗效，又能减轻毒性。如不辨证用药，无毒中药也会产生毒副反应中药临床使...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...《中药工艺相关问题的处理原则》、《含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则》、《中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求》、《中药外用制剂相关问题的处理原则》和《中药质量控制研究相关问题的处理原则》...
医药产业药品天地；药界风云；动态...持基于传统验方和现代临床的创新药物研究、中药质量和安全评价研究、中医诊疗技术的应用研究等三个研究专题。本专项突出继承与创新并重、中医中药协调发展，鼓励以应用为导向、产学研结合。一、研究目标与内容专题一...
医药产业医药经济；中医药行业第一章总则第一条为了加强农业转基因生物安全评价管理，保障人类健康和动植物、微生物安全，保护生态环境，根据《农业转基因生物安全管理条例》（简称《条例》），制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事农业转...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...ǎnjīyīnshēngwùānquánpíngjiàguǎnlǐbànfǎ《农业转基因生物安全评价管理办法》于2001年7月11日经农业部第五次常务会议通过，自2002年3月20日起施行。第一章总则第一条为了加强农业转基因生物安全评价管理，保障人类健康和动植...
词条法规文件...各种药物治疗模式的成本和效益情况，为临床选择有效、安全、经济的药物方案提供理论依据，以此指导临床医师制定合理的治疗方案。优化卫生资源，在使患者得到优质服务的同时得到政府和社会保障机构的承认，同时，可作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第6期...药品再注册，淘汰那些不具备生产条件、质量不能保证、安全风险高的品种。同时，促使企业提高再注册周期内围绕产品上市后的安全性、有效性和质量可控性开展再评价以及不良反应监测工作的意识。”国家食品药品监督管理...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...，经研究决定，自2007年1月1日起，规定种类的新药非临床安全性评价研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）认证、符合GLP要求的实验室进行，否则，其药品注册申请将不予受理。至此，在中国制药行业，一...
医药产业药品天地；药界风云；新药...市州组织对散装食用油、包装食醋及蔬菜3个品种的质量安全性指标进行检测，近日，该项工作圆满完成。此次品种检测任务，由甘肃省食品安全委员会委托甘肃省农产品质量安全监督检测中心、甘肃出入境检验检疫局检验检疫...
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