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  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次T细胞亚群检...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次T细胞亚群检...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次T细胞亚群检...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...1981年Osband发现LCH患者存在抑制性T细胞(T8,CD8)缺乏和外周血中辅助性T细胞(T4,CD4)和T8比值增高,进而采用胸腺提取物治疗本症取得疗效,但并未得到后人重复验证。北京儿童医院对各型LCH患者做了143例次T细胞亚群检...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 人α-珠蛋白基因表达调控研究进展

    ...上有7bp缺失,3’-非翻译区也存在一定差异。在成人外周血红细胞中,α2和α1mRNA比例是2.6:1,说明它们转录效率是有差异,但是翻译水平差异无法确证,因为两个基因所编码多肽链是完全相同。事实上两个α基...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 弓形体病

    ...一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合...

    词条疾病
  • 弓浆虫病

    ...一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合...

    词条疾病;感染内科;寄生虫病;原生动物性疾病
  • 弓浆体病

    ...一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合...

    词条疾病;感染内科;寄生虫病;原生动物性疾病
  • 毒浆体病

    ...一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合...

    词条疾病;感染内科;寄生虫病;原生动物性疾病
  • 住血原虫病

    ...一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合...

    词条疾病;感染内科;寄生虫病;原生动物性疾病

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