...的是由遗传和环境共同作用所引起的。1992年发现线粒体基因的某些片段缺失或某些位点的突变与糖尿病发病有关，而且此类糖尿病具有母系遗传特征，1997年美国糖尿病协会正式把该类糖尿病确定为线粒体糖尿病。根据流行病学...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...dCAGrepeatsactivatetheDNAdamagecheckpointpathway）。Freudenreich对人类基因组中不稳定的成份进行了研究，尤其是叫做“密码子重复序列”（trinucleotiderepeatsequences,）的部分，这种重复序列的扩增导致各种的人类遗传疾病如Huntington症和肌强直...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组拼音：jīyīnzhìliáo英文：genetherapy基因治疗（genetherapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，...
词条医疗技术名...类肿瘤如鼻咽癌、白血病密切有关。这些因子是通过引起基因异常而致瘤的。 但是尽管人们都接触各种致癌因子，却远非人人都发生肿瘤，这表明还存在个体的易感性，而易感性在很大程度是遗传物质的结构或功能才能使正...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...一种严重影响生活质量和交流的常见疾病。它可以由单一基因突变或不同基因的复合突变引起，也可由环境因素，或基因与环境两者共同作用而致[1]。50%的儿童期耳聋被认为与遗传因素有关[2]，而70%的遗传性耳聋表现为非综合征...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学...面，从而导致动物和植物的后代与祖先之间出现了不同的基因频率。这种基因的变化就是进化，而上述所说的进化则来自于一个被称为“人工选择”的过程。其实，自然选择本质上程序是一样的。两者不同之处在于，人工选择是...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻随着神经变性疾病的致病基因和蛋白不断被发现,利用病毒将基因导入体内调节疾病相关基因的功能以达到治疗目的已逐渐成为可能。这种方法尤其适用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。许多家族性ALS是由编码超氧化物歧化酶(SOD1)基...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...方式来开发出一种解毒方法。”采用新技术对哺乳动物全基因组进行筛选其他人几十年试图发现的东西，奥地利维也纳分子生物技术研究所研究人员只需几周的时间就能够完成。他们取得的快速成功主要是由于UlrichElling和JosefPenn...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...佛大学医学院细胞生物学系的科学家发现一个全新的抑癌基因SDH5，相关论文发表在Science在线版上。最新发现的抑癌基因命名为SDH5。这个基因编码一个细胞呼吸所必须的线粒体蛋白。导致Sdh5蛋白失活的基因点突变会引发一种叫...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关摘要本文综述了目前可用于胰腺癌临床诊断的相关基因，认为K-ras基因及端粒酶基因最有诊断价值。K-ras基因在胰腺癌中的突变率为75%～100%，检测端粒酶活性诊断胰腺癌有100%的敏感性及特异性。尽管p53基因在胰腺癌中有一定的突...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学