...人用经典的定位克隆的方法在线虫(C.elegans)中克隆了lin-4基因，并通过定点突变发现lin-4并不编码蛋白，而是产生一种小RNA分子。这种小RNA分子能以不完全互补的方式与其靶mRNA的3‘非翻译端的特定区域相互作用来抑制lin-14的表达...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...1）是在研究缺氧诱导的红细胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表达时发现的一种DNA结合蛋白。1988年，Goldberg等发现缺氧对细胞EPOmRNA的表达有影响［1］。1991年Semenza等发现，Hep3B细胞经低氧处理后，EPO的mRNA量增加，且其核提取物...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；综述...3．多肽疫苗：自90代年以来，随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的飞速发展，从分子水平对变链菌pAc和gTase的认识逐步深入。目前，编码这两种抗原的基因pac和gtf已被克隆，核苷酸序列已基本清楚。用pAc和gTase分子中与某...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；口腔医学...成共价复合物从而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的p11.2-q13，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功能异常。c1INH的遗传性或获得性缺乏与血管神经性...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...z型丝氨酸蛋白酶抑制物家族。1990年后，人们先后对TFPI的基因定位、表达调控、分子生物学特性、基因工程表达、其他生理学功能，以及一系列疾病的治疗作用进行了研究，获得了许多重要进展。TFPI以其重要的生理学意义和对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第2期基因治疗是现代分子生物学技术发展的产物，自美国第一例基因治疗以来，发展迅速，得到了社会和科学家的重视，不但在一些遗传性疾病如血友病、白化病等方面引起了重视，也在一些非遗传性疾病如癌症、获得性免疫缺陷综...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；整形外科学...0nm，脂质双层膜包裹一个直径约30nm的20面体核衣壳。病毒基因组分子大小约11kb，正链，不分段，5`端有帽子结构，3`端缺少多聚腺苷酸尾，两端均含有非编码区，非编码区在在病毒核酸形成二级结构及其在病毒的复制增殖过程中...
词条生物学；病毒第三章 免疫球蛋白超家族 免疫球蛋白基因的研究近年来获得重大突破。日本学者利根川进（Tonegawa)因在免疫球蛋白基因结构研究有突出贡献而获得1987年诺贝尔医学和生理学奖。应用X结晶衍射分析、DNA序列分析和园双色等...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...慢性肾功能不全。家族性出血性肾炎（Alport综合征）是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性，共有3种遗传方式，即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中，家族性...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...慢性肾功能不全。家族性出血性肾炎（Alport综合征）是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性，共有3种遗传方式，即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中，家族性...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病