在含量测定项下记录的色谱图中供试溶液

洛伐他汀片

...A）测定，在231、238与246nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下所得的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品1片，置50ml量瓶中，乙腈-磷酸盐缓冲液（PH4.0）-甲醇（5∶3...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

他唑巴坦

...品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（2）本品在含量测定项下高效液相色谱图中保留时间应与对照品保留时间一致。　　检查：酸度取本品适量，加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法（中国药典1995年版二部附录ⅥH）测定，p...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

硫酸特布他林片

...品所见主斑点的位置应与对照品的主斑点相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品1片，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加水40ml，充分...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

卡维地洛片

...二部附录IVA）测定，在240nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加甲醇－盐酸溶液（9→1000）(75:25)适...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

复方硝酸益康唑软膏

...　性状：?本品为乳剂型基质的白色软膏。　　鉴别：?在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间与对照品峰的保留时间应一致。　　检查：?酸度取本品1.0g加水20ml，振摇后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VIH）...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

酒石酸托特罗定片

...二部附录IVA）测定，在282nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）取本品的细粉适量，加水使溶解，滤过，滤液显酒石酸盐的银镜反应...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

甲磺酸酚妥拉明分散片

...试液和三硝基苯酚试液，均产生沉淀。（3）取本品，照含量测定项下的方法试验，供试品主峰的保留时间应与甲磺酸酚妥拉明对照品峰的保留时间一致。　　检查：崩解时限照崩解时限检查法（中国药典1995年版二部附录XA）检...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

格列喹酮片

...0.5ml与氯仿1ml，剧烈振摇，下层应显橙红色。（2）取本品含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在311nm的波长处有最大吸收，在280nm的波长处有最小吸收。取此溶液加甲醇稀释10倍再测定，在2...

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盐酸苄丝肼

...中略溶，在乙醇或丙酮中不溶。检查　　有关物质　　照含量测定项下的方法。取本品，加流动相溶解制成每1ml中含1.5mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍，计算各杂质峰面积的和，不得大...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

依沙美肟

...药典1995年版二部附录ⅥC）为131～134℃。　　鉴别：（1）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：溶液的澄清度与颜色取约1mg，加温...

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