...、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，国家药品监督管理局各直属单位： 国务院办公厅于2000年2月21日转发了国务院体改办、国家计委、国家经贸委、财政部、劳动和社会保障部、卫生部、国家药品监督管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第52号 《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》已经2003年6月19日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...工。第八条其他专业技术工人，必须受过专业培训，并经国家有关部门考核合格。第三章厂房第九条兽药的制造、加工、包装及检验应在适合于这些工作的厂房内进行，并注意做到：（一）厂房建筑的布局应合理，生产区、办公...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...，政府支出仅占总支出构成的17%，极大地低于一般发展中国家30%左右的水平，也低于发达国家50%左右的水平。虽然近几年来，特别是“非典以后，国家对卫生的投入总量增加，但投入比例呈遂步下降趋势，投入方向也不尽合...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第4期...或接近国际先进水平。二是提升审评审批能力，积极争取国家及省相关部门支持，力争多承接一些国家食品药品监管总局授权的药品审评审批职能。三是提高仿制药品质量，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中化学药品...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，这部分折旧费的货币资金形式从业务收入中收回（加上国家拨给的差额补助），可以用来保证固定资产再生产资金的来源。为了正确计算和提取折旧，医院可采用平均年限法来平均分摊折旧费。1.7关于对外投资的核算对外投资...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第6期...统的排气应经净化处理。 同位素药品生产厂房应符合国家关于放射保护的要求，并应获得同位素使用许可证。 第二十二条 生产用菌种与非和生产用菌毒种、生产用细胞与非生产细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。 第二条 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。 易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...中处于有利地位。 择药时做到“六优先”。一是列入国家基本药品目录、省市医保药品目录、省市招标药品目录者优先；二是有GMP证、质量信誉佳、名优品牌者优先；三是有GSP证、生产厂家授权委托书、全国或地区总经销/...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第9期...展方法验证单位不全。国药典发[2005]98号文的发文单位为国家药典委员会和中国药品生物制品检定所，发文对象为本系统内，对药品生产单位缺少必要的牵制手段，即对生产单位开展无菌检查和微生物限度检查方法学验证工作的...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究