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  • 法布里氏病

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 磷脂沉着综合征

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 法布里病

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病
  • 脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征

    ...性及遗传性疾病骨发育不良内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.0流行病学:成骨不全发生率在出生时为21.8/10万,在人群中发病率约为16/100万,如包括受累亲属则为34/100万。但部分患者由于症状较轻而易被忽视,...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 血管角质瘤综合征

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 出血性小结节病

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弗布利综合征

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 斯-克二氏综合征

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Fabry-Anderson病

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弥漫性血管角质瘤

    ...体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷认识,现在可以准确地诊...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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