去甲肾上腺素治疗休克的机制

碳酸锂片

...用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助...

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...2抗胆激活CE、水解乙酰胆碱、降低胆碱能神经功能、活化去甲肾上腺素、提升肾神经功能，当肾神经功能过高时又抑制CE、集聚乙酰胆碱、提升胆碱能神经功能，当胆碱能神经功能再度过高时又启动另一轮抑胆、提肾的转换，如...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第1期

...酶升高，应立即停药。出现休克时，静脉滴注肾上腺素或去甲肾上腺素以及皮质激素。(4)本类药物主要在肾排泄，中度以上肾功能不全患者，使用本类药应依据肾功能受损情况调整药物剂量。本类药物有一定的神经毒性作用［5...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第24期

碳酸锂缓释片

...用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助...

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食管贲门黏膜撕裂综合征

...血凝酶（立止血）、垂体加压素等；口服止血药物：0.8%去甲肾上腺素生理盐水溶液、凝血酶等。可静脉滴注雷尼替丁或法莫替丁。1）雷尼替丁注射液：50mg，稀释后缓慢静脉滴注（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），...

词条疾病；消化系统疾病

...HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。齐拉西酮是多巴胺-5羟色胺系统稳定剂，不同的作用原理同样产生较好的甚至更好的治疗效果，说明精神分裂症的生化机制是相当复杂的。本研究...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期

老年期抑郁

...于其较强的抗胆碱作用，目前很少用于老年患者。选择性去甲肾上腺素及5-HT再摄取抑制剂，兼有SSRIs类及三环类抗抑郁药的优点，也已用于老年抑郁治疗，其代表药物为万拉法新。此类药物在临床上的应用优势在于:（1）剂量-效...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第23期；综述

...、糜烂出血5例，横结肠弥漫性糜烂出血2例。10例均行8%的去甲肾上腺素盐水与凝血酶交替反复灌肠，静脉持续滴注垂体后叶素加立其丁0.1mg/min，出血停止后，垂体后叶素减半维持加服心痛定10mg，3次/d，9例临床治愈，1例因肝功能...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第2期

...是一种强烈的收敛剂，使血液凝固而闭塞出血的血管。②去甲肾上腺素液：刺激α-肾上腺素能受体，使血管收缩并减少胃酸分泌而止血，适用于急性胃炎及十二指肠溃疡出血的治疗。③凝血酶：作用于凝血的第3个阶段，使纤...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2010年第7卷第6期

第十八章　镇痛药

...；与吗啡成瘾及戒断症状有直接联系的是蓝斑核，该核由去甲肾上腺素能神经元组成，且有阿片受体密集；吗啡或脑啡肽均可抑制蓝斑核放电，当动物对吗啡耐受或成瘾后，该核放电也出现耐受，一旦停用吗啡，则放电加速，同...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学