找到400条结果,用时0.304s
  • 盘点2010年获批的小分子药物

    ...物制品。该药有两个不同的适应症均获得批准。6月,人单克体被批准为在罹患骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,商品名为Prolia。11月,该药又被批准用于骨伤预防,包括骨折、脊髓压迫、遭遇骨转移的癌症患者严...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 贝勒研究所与诺华签署canakinumab授权协议

    ...患者的治疗。Canakinumab是一种选择性、全人源化、-IL-1β单克体药物,是首个获批用于SJIA的IL-1β抑制剂,同时也是唯一获批专门用于SJIA治疗且每月仅需一次的皮下注射药物。Ilaris是一种选择性、全人源化的单克体,靶...

    医药产业医药经济;环球
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...多动腿综合征治疗药物Lyrica(pregabalin)。此外还中断了一项单克体figitumumab治疗非小细胞肺癌Ⅲ期开发项目。辉瑞开发的几项Ⅲ期肿瘤药物项目包括实验性口服肺癌药物人表皮生长因子受体(HER)抑制剂PF-00299804、乳腺癌药物HER抑...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 深入解析:外企三大垄断生物药品类市场(单抗、胰岛素、人用疫苗)

    ...移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体2(HER2)的单克体,应用于各期HER2阳性乳腺癌的治疗,2013年销售额65.57亿美元。其2003年首次进入中国市场,专利将在2019年到期。贝伐珠单是一种重组的人源化单克体,主...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国内单抗市场规模快速增长仿制药前景值得期许

    单克体药物凭借其良好的临床效果,上市以来获得了快速的发展,而国内市场在居民收入增加、新产品不断上市以及相关产品专利到期的刺激下,也获得了快速的发展。从全球市场来看,2000-2010年,体药物在全球生物制药...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格

    ...某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年,FDA已授予这款单克体用于转移性膀胱癌治疗突破性治疗药物资格。该公司指出,新的资格是授予这款药物用于以铂类药物为基础化疗期间或化疗后疾病恶化的PD-L1阳性非小细胞肺癌患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 百泰生物中国顶尖生物技术的创新神话

    ...。成立于2000年8月的百泰生物是我国唯一一家实现人源化单克体产业化的企业,研发并成功产业化我国首个人源化单药物泰欣生。泰欣生能够特异性地作用于肿瘤发生发展中起关键作用的靶分子——EGFR(表皮生长因子受体...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物药企10强相

    ...正处于研究末期。其中一只是用于治疗类风湿性关节炎的单克体Ocrelizumab,另一只是用于治疗转移性乳腺癌的单克体药物Pertuzumab。同时,为Avastin、Lucentis、Xolair增加适应症的工作也正在进行中。探花:强生【2007年销售...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 百泰药业:为中国“注入”最先进的抗体

    ...真实。而就是这个“顽童高管”,让中国缩短国内在新型单克体的靶点研究和筛选水平领域与发达国家的差距,从生物医药技术的源头实现了突破。“随大流”成了博士后谈起出国的经历,杨乃波只用了一个词——“随大流...

    医药产业医药经济;企业观察
  • Crucell与美国政府签订合同开发猪流感抗体药

    ...国政府签订了一份可观的合同,将开发用于治疗猪流感的单克体药物。该公司称,这份与美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)以及国家卫生研究院(NIH)签订的合同基本价值为4070万美元,但如果有额外的现金收入,则有...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: